鐘南山和李蘭娟院士全球分享，兩萬字實錄涉及新冠肺炎防控、治療、臨床及藥物經驗
瑞德西韋的臨床實驗進展如何？
吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶先生
首先，請允許我代表吉利德科學公司向此次投身于抗擊新冠肺炎中的廣大醫護人員致以崇高的敬意和衷心的感謝！
吉利德科學公司一直專注于抗病毒的藥物研發。在過去30年中，我們研發了超過20版治療乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病的藥物。
瑞德西韋是我們在十多年前就開始研發的一款在研的抗病毒藥物。在此次新冠肺炎病毒暴發的時候，其實我們就已經判斷可能這個藥對新冠肺炎病毒有療效。因為在我們研發瑞德西韋的過程中，在體外和動物體內模型發現它對SARS病毒和MERS病毒有良好的抗病毒效果。
1月初，科研人員鑒定出新型冠狀肺炎病毒。它在結構上與剛剛說的兩種病毒有非常類似的地方。所以，從那時開始，我們公司的全體員工夜以繼日地進行工作，主動地接觸了WHO、美國、中國以及歐洲的研究人員，希望通過臨床實驗來確定瑞德西韋對新冠肺炎治療的安全性和有效性。
大家對我們目前正在做的臨床實驗非常關注，這里我也做一個報告。
目前，全球有超過10個國家和地區參與了有關瑞德西韋治療新型冠狀肺炎的六項國際研究。這里包括在中國開展的兩項隨機雙盲對照的研究，來評估瑞德西韋在新冠肺炎中的安全性和有效性。也包括另外兩項，一個是美國過敏及感染病研究所發起的研究，另一個是WHO發起的在法國進行的研究。
我們自己也發起了兩項評估瑞德西韋安全性和有效性的研究。目前，全球已經有超過70家機構和醫院參與其中，入駐的患者將會超過2000例以上。
目前，我們還是在做臨床實驗，還沒有正式獲批。盡管如此，我們早在2月份就已經在全球組織供應鏈，期望擴大它的產能。因為疫情發展的緊迫性，我們在臨床數據發表或者是批準之前就已經做了巨大的投資。我們希望一旦這個產品獲批，能夠第一時間盡快送達全球各地，能夠幫助政府、醫務工作者以及患者來改善病情，提供支持。
關于瑞德西韋的可及性問題，我們期望能夠在藥品獲批后擴大產能來確保產品的可支付性和可及性。吉利德科學公司從創立以來，一直秉承著患者為先的理念。這一次也不例外，我們會確保它的可支付性和可及性。
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