ViGeneron宣布完成A輪融資，推動研發下一代基因療法

2019-11-29 14:34

11月29日消息，基因療法公司ViGeneron GmbH宣布完成由藥明康德和紅杉資本中國基金領投的A輪融資。該輪募集的資金將幫助ViGeneron加快其專有的基于新型病毒載體的基因療法技術平臺，推動兩項針對眼科基因療法產品的開發。

ViGeneron研究開發的基因療法針對有大量醫療需求亟待滿足的眼科疾病，包括兩項正在開發的具體適應癥尚未披露的基因療法產品。

公司的兩個新型下一代基因療法平臺旨在克服現有的基于腺相關病毒（AAV）的基因療法的局限性。公司vgAAV載體平臺基于新型工藝的AAV衣殼，可以高效地轉導靶細胞，在設計上跨越生物屏障。這些特點使vgAAV載體可以靶向瞄準視網膜分布的細胞以及可能的的包括中樞神經系統在內的其他組織，實現眼內微創治療或其他應用。對于大片段基因（>5Kb）的轉導，公司研制出了一個創新性REVeRT載體平臺。該平臺采用一種創新性載體方法，將大片段基因分成片段后分別裝入單個vgAAV載體中，通過mRNA反式剪接最后表達生成全長蛋白。

ViGeneron是從慕尼黑大學（LMU）分離出來的創新企業。該公司的創始團隊由國際知名藥企的資深高管和著名專家組成：公司聯合創始人兼首席執行官徐曼博士、科學聯合創始人Martin Biel教授以及科學聯合創始人Stylianos Michalakis教授。他們在開發視網膜基因療法上成就斐然，成功的經驗涵蓋從研發到臨床應用整個過程。

ViGeneron的公司聯合創始人兼首席執行官徐曼博士表示：“從小分子藥物到蛋白類藥物已經實現很大的治療效果的飛躍，下一代基因療法的出現又給患者帶來了新的希望。我們期望把創新的療法帶給患者。此次融資將主要用于支持我們開發眼科基因療法產品以及下一代基因療法技術平臺。頂級投資人和強大的眼科臨床網絡將大大加速我們的研發計劃。”

藥明康德聯席首席執行官胡正國先生表示：“ViGeneron的vgAAV載體平臺和創新REVeRT載體平臺給我們留下了深刻的印象。這些平臺技術有希望突破傳統基因療法載體平臺的局限性，為人們帶來下一代基因療法產品，攻克傳統療法很難治愈的疾病。我們期待助力ViGeneron取得更大的成功，造福更多病患。”