接近上岸,2024年第一個(gè)創(chuàng)新藥風(fēng)口浮現(xiàn)
在古希臘有這樣一個(gè)神話傳說,醫(yī)神阿斯克勒庇俄斯從智慧女神雅典娜手中拿到過一瓶神奇的藥水。從左邊取藥,這就是一種致命的毒藥;但如果從右邊的取藥,就可令人起死回生。
這個(gè)傳說,可以說精準(zhǔn)預(yù)言了阿片類鎮(zhèn)痛藥帶給世人的影響,一面天堂一面魔鬼。
我們都知道,疼痛尤其是慢性疼痛,是一類常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。長期的疼痛,會(huì)嚴(yán)重影響人們的身心健康。而對(duì)于緩解疼痛,沒有什么比阿片類藥物更有效果的了。
阿片類藥物是目前應(yīng)用最廣泛的強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥物,比如嗎啡、芬太尼等藥物都屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥,它們通過作用于G蛋白偶聯(lián)受體家族中的µ型阿片受體,主要激活下游抑制性Gi/o蛋白從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
然而,阿片類藥物有著雙面身份。一方面,阿片類藥物能夠緩解疼痛,給無數(shù)被疼痛折磨的人帶來解脫;另一方面,阿片類藥物能夠促進(jìn)多巴胺的分泌,讓人們感受到快樂,所以很容易上癮,過量使用阿片類藥物,會(huì)導(dǎo)致包括呼吸減慢在內(nèi)的副作用,嚴(yán)重的甚至危及生命。
在過去十幾年里,美國深陷阿片類藥物濫用的泥沼,無數(shù)家庭因此破碎。在這一背景下,尋找阿片類替代品,成為部分大藥企的核心戰(zhàn)略之一。
從輝瑞到再生元,在過去20年時(shí)間里,入局者新型鎮(zhèn)痛藥研發(fā)的參與者不在少數(shù)。只是,過去藥企們針對(duì)新型鎮(zhèn)痛藥物的研發(fā),一直是在黑暗中匍匐前行,敗績連連。
直到2024年,勝利的曙光終于顯現(xiàn),即將沖破黑暗。1月30日,福泰制藥宣布,VX-548治療中至重度急性疼痛的2項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。
這預(yù)示著,一場(chǎng)千億市場(chǎng)的新競(jìng)賽,正式拉開序幕。
/ 01 / 鎮(zhèn)痛市場(chǎng)狂想曲
2024年備受市場(chǎng)期待的分子中,VX-548必然上榜。
去年12月份,VX-548在2期臨床試驗(yàn)成功后,福泰制藥股價(jià)一日大漲13.23%,市值增加122億美金,創(chuàng)下了自上市以來的最高紀(jì)錄。
眼下,神話還在繼續(xù)上演。1月30日,隨著3期臨床成功的消息公布,福泰制藥股價(jià)繼續(xù)上漲,并成功創(chuàng)下歷史新高,目前其市值已經(jīng)達(dá)到1149億美元。
市場(chǎng)之所以對(duì)VX-548期待滿滿,核心在于鎮(zhèn)痛市場(chǎng)的“錢”景十足。
從患者規(guī)模來看,鎮(zhèn)痛藥物患者群體龐大,尤其是在美國。
2020年的數(shù)據(jù)顯示,大約每兩名美國成年人就擁有一張阿片類藥物止痛處方。雖然大家都知道阿片類藥物很危險(xiǎn),但患者需要緩解疼痛,替代品卻很有限。
在這一背景下,如果VX-548最終能夠成功,那么大部分美國患者手中的阿片類藥物處方都有機(jī)會(huì)被其所替代。
從用藥周期來看,VX-548同時(shí)布局了急性和慢性疼痛用藥。其中,急性疼痛可以消失,但大部分慢性疼痛疾病無法治愈,患者需要長期服用止痛藥。
以DPN(糖尿病周圍神經(jīng)病變)患者為例,在臨床試驗(yàn)中,福泰制定的時(shí)間長達(dá)12周。不過,在實(shí)際生活中,不少慢性疼痛患者服用止痛藥的時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于12周。《Best Pract Res Clin Rheumatol》上的一項(xiàng)研究顯示,有80%慢性疼痛患者服用止痛藥物超過一年時(shí)間。
2022年全球疼痛管理藥物市場(chǎng)規(guī)模為770億美元,而在2032年這一數(shù)字預(yù)計(jì)將達(dá)到1162億美元。目前,由于該市場(chǎng)主要由阿片類藥物主導(dǎo),因此搶跑者擁有極大的想象空間。
也正因此,市場(chǎng)對(duì)于VX-548充滿期待。
/ 02 / 喜憂參半的FIC
當(dāng)然,要想在這一市場(chǎng)脫穎而出并不容易,即便是VX-548。
這是一款針對(duì)痛覺神經(jīng)鈉通道研發(fā)的藥物,其瞄準(zhǔn)的是Nav1.8的特定通道,這一通道僅存在于疼痛感知神經(jīng)元上。
這意味著它可以廣泛作用于全身的神經(jīng)元,而不會(huì)阻礙心臟或大腦的功能。同時(shí),由于它不會(huì)激活阿片受體,因此也不會(huì)觸發(fā)多巴胺的釋放使患者產(chǎn)生成癮性。
從最新公布的3期臨床來看,VX-548的確達(dá)到了主要臨床終點(diǎn)。
數(shù)據(jù)顯示,在患者接受腹部除皺術(shù)和拇囊炎切除術(shù)后48小時(shí)內(nèi),VX-548治療組的疼痛強(qiáng)度,顯著優(yōu)于安慰劑組。
不過,VX-548能否在效果層面優(yōu)于阿片類藥物,還是一個(gè)值得商榷的問題。
雖然VX-548的3期臨床,主要終點(diǎn)將VX-548與安慰劑進(jìn)行了比較,但福泰制藥在兩項(xiàng)試驗(yàn)中,也加入了阿片類藥物,最終的結(jié)果并不樂觀。
首先,在腹壁整形術(shù)中,VX-548展現(xiàn)了比阿片類藥物HB/APAP更強(qiáng)的效果,但差異卻沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。也就是說,VX-548效果是否真得優(yōu)于阿片類藥物,還有待商榷。
而在拇囊炎切除術(shù)中,結(jié)果顯示HB/APAP的效果,要略微優(yōu)于VX-548。尷尬的是,這一數(shù)字的p值為0.0016,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。也就是說,在該適應(yīng)癥中,VX-548戰(zhàn)斗力更弱是既定事實(shí)。

最終,VX-548能在鎮(zhèn)痛市場(chǎng)里享有怎樣的地位,有待后續(xù)觀察。
對(duì)此,福泰制藥首席執(zhí)行官Reshma Kewalramani表示樂觀,認(rèn)為VX-548能夠成為現(xiàn)有鎮(zhèn)痛藥效果有限、或阿片類藥物的替代品。
/ 03 / 新時(shí)代能否開啟
隨著VX-548的臨床成功,一個(gè)新時(shí)代或許就此開啟。
根據(jù)福泰制藥規(guī)劃,公司計(jì)劃于2024年年中,向美國FDA提交VX-548的新藥申請(qǐng)。若最終該藥物獲批上市,將成為鎮(zhèn)痛藥市場(chǎng)的攪局者。
或許,VX-548也將吹起一個(gè)新的風(fēng)口。對(duì)于國內(nèi)藥企來說,這必然也是一個(gè)顯著的機(jī)會(huì)。
國內(nèi)鎮(zhèn)痛藥市場(chǎng),仿制藥仍占據(jù)大頭。據(jù)藥融云數(shù)據(jù)庫,2022年國內(nèi)麻醉鎮(zhèn)痛藥銷售前三名,分別為地佐辛注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼、吸入用七氟烷,三者所占市場(chǎng)份額分別為20%、9.4%、7.1%。
雖然均為仿制藥,但這些藥物的銷售情況并不差。拿地佐辛注射液來說,2022年其院內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到60億元。并且相比于腫瘤、自免藥物,其競(jìng)爭(zhēng)格局要好得多。
目前,全國僅有揚(yáng)子江藥業(yè)和南京優(yōu)科制藥兩家藥企在生產(chǎn)地佐辛注射液,其中揚(yáng)子江藥業(yè)占據(jù)了95%的市場(chǎng)份額。
當(dāng)然,這也是因?yàn)榈刈粜磷⑸湟撼砂a性較強(qiáng),國內(nèi)對(duì)于這類藥物有嚴(yán)格的專項(xiàng)管理辦法、進(jìn)入壁壘較高,所以后來者想要參與競(jìng)爭(zhēng)并不容易。
但若是后來者能研發(fā)出一款不具備成癮性的新型鎮(zhèn)痛藥物,也有望在這一藍(lán)海市場(chǎng)之中,獲得一席之地。
盡管前景可觀,目前國內(nèi)入局新機(jī)制鎮(zhèn)痛藥市場(chǎng)的玩家仍有限。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),國內(nèi)已有3款新興鈉離子通道阻滯藥物進(jìn)入臨床階段,分別來自恒瑞醫(yī)藥、濟(jì)民可信、海博為藥業(yè)。
其中,恒瑞醫(yī)藥的Nav1.8阻滯劑藥物HRS-4800進(jìn)度最快,已經(jīng)進(jìn)入2期臨床階段。
而濟(jì)民可信子公司上海濟(jì)煜研發(fā)的鈉離子通道阻滯劑JMKX000623已經(jīng)成功出海,2022年5月,芬蘭藥企ORION以1500萬歐元首付款買下了這款藥物的海外權(quán)益。
如今,隨著VX-548沖刺上岸,國內(nèi)玩家也要加速了。
擺在這些玩家面前的,仍然是一個(gè)巨大的市場(chǎng)與一個(gè)前途未知的未來。

原文標(biāo)題 : 接近上岸,2024年第一個(gè)創(chuàng)新藥風(fēng)口浮現(xiàn)
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