8.815億美元授權(quán)合作！藥捷安康NLRP3抑制劑出海

2025-11-03 09:52

11月3日，藥捷安康在港交所公告，Neurocrine Biosciences, Inc.（納斯達(dá)克：NBIX）與本公司訂立一項(xiàng)付特許權(quán)使用費(fèi)的專利轉(zhuǎn)讓及研究合作協(xié)議，以開發(fā)NLRP3抑制劑，用于治療多種疾病。

根據(jù)該協(xié)議，Neurocrine獲授予在大中華區(qū)以外開發(fā)、制造及商業(yè)化藥捷安康NLRP3藥物平臺(tái)中的NLRP3抑制劑的獨(dú)家權(quán)利，本公司擁有在大中華區(qū)開發(fā)、制造及商業(yè)化NLRP3抑制劑的權(quán)利。

根據(jù)該協(xié)議，公司將有權(quán)獲得預(yù)付款，并且根據(jù)Neurocrine的開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)展，公司可能會(huì)收到與研發(fā)里程碑和銷售里程碑相關(guān)的進(jìn)一步里程碑付款，該協(xié)議的總潛在價(jià)值為8.815億美元。該協(xié)議進(jìn)一步涵蓋訂約方之間的研究合作，以進(jìn)一步發(fā)展NLRP3相關(guān)技術(shù)。

NLRP3炎癥小體（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3）由NLRP3、接頭蛋白ASC及前體caspase-1組成，是髓樣細(xì)胞內(nèi)重要的炎癥復(fù)合物。研究發(fā)現(xiàn)，NLRP3炎癥小體活化水平的升高與胰島素抵抗密切相關(guān)。

在肥胖或代謝紊亂狀態(tài)下，NLRP3炎癥小體通過促進(jìn)IL-1β、IL-18等炎癥因子分泌，引發(fā)慢性低度炎癥，干擾胰島素信號(hào)傳導(dǎo)。同時(shí)，其活化可增加線粒體ROS生成，并誘導(dǎo)MAPK、ERK、IKK、p38、JNK等信號(hào)通路的異常激活，加劇胰島素抵抗。

抑制RANKL誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞生成可減少TNF-α等炎癥因子表達(dá)，從而削弱NF-κB與Nod樣受體信號(hào)通路活性，降低NLRP3炎癥小體及相關(guān)炎癥反應(yīng)。低表達(dá)的NLRP3還能減少ROS產(chǎn)生，改善細(xì)胞代謝環(huán)境。