因減肥概念漲停，康惠制藥“道歉”；片仔癀第三季度凈利潤8.64億元

2023-10-17 13:34

氨基觀察

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股價漲停，公司卻道歉了。

10月16日，康惠制藥發布澄清公告，控股孫公司陜西友幫自2020年10月并表以來持續虧損，目前正在進行司美格魯肽及替泊爾肽中間體的小試生產，小試完成后還需完成中試階段才可進行規模化生產。

陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產能力。公司目前沒有其他減肥類藥物的生產及銷售，前期回復引起了部分投資者誤會和誤解，對此，公司及公司證券部門誠懇向投資者表示歉意。

藥茅片仔癀發布成績單。

今日，片仔癀公告三季報，第三季度實現營業收入25.55億元，同比增長16.48%，凈利潤8.64億元，同比增長17.03%。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 / 市場速遞

1）康惠制藥：陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產能力

2）片仔癀第三季度凈利潤8.64億元，同比增長17.03%

10月16日，片仔癀公告三季報，第三季度實現營業收入25.55億元，同比增長16.48%，凈利潤8.64億元，同比增長17.03%。

3）靖因藥業成功完成近億美元融資

10月16日，靖因藥業宣布，成功完成近億美元融資，將加速推進多款創新小核酸產品的臨床開發。

4）新元素醫藥宣布完成超6億元D輪融資

10月16日，新元素醫藥宣布已于近日完成超6億元人民幣的D輪融資，將主要用于完成ABP-671在全球及中國的關鍵性臨床研究，以及進一步推進治療炎癥和其它疾病的創新藥物管線的研發。

/ 02 / 醫藥動態

1）安濟盛生物注射用重組人骨形態發生蛋白6獲批臨床

10月16日，據CDE官網，安濟盛生物注射用重組人骨形態發生蛋白6獲批臨床，擬用于需行脊柱單節段椎體間融合術的退行性椎間盤疾病。

2）濟燁生物JYB1931注射液獲批臨床

10月16日，據CDE官網，濟燁生物JYB1931注射液獲批臨床，擬用于IgA腎病的研究。

3）瑞石生物RSS0393軟膏獲批臨床

10月16日，據CDE官網，瑞石生物RSS0393軟膏獲批臨床，擬用于銀屑病的治療。

4）先祥醫藥注射用SIM0237獲批臨床

10月16日，據CDE官網，先祥醫藥注射用SIM0237獲批臨床，擬用于非肌層浸潤性膀胱癌的研究。

5）賽金生物KD6005注射液獲批臨床

10月16日，據CDE官網，賽金生物KD6005注射液獲批臨床，擬用于類風濕關節炎的研究。

6）薩美細胞CEFFE001注射劑獲批臨床

10月16日，據CDE官網，薩美細胞CEFFE001注射劑獲批臨床，擬用于急性呼吸窘迫綜合征的研究。

7）瑛派藥業IMP1734片獲批臨床

10月16日，據CDE官網，瑛派藥業IMP1734片獲批臨床，擬用于治療晚期實體瘤的研究。

8）銳康迪磷酸奧西卓司他薄膜衣片擬優先審評

10月16日，據CDE官網，銳康迪磷酸奧西卓司他薄膜衣片擬優先審評，適應癥為用于治療成人的內源性庫欣綜合征。

9）禮來Pirtobrutinib 片擬優先審評

10月16日，據CDE官網，禮來Pirtobrutinib 片擬優先審評，適應癥為用于既往接受過布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑治療的復發或難治性套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

10）金賽藥業聚乙二醇重組人生長激素注射液擬優先審評

10月16日，據CDE官網，金賽藥業聚乙二醇重組人生長激素注射液擬優先審評，適應癥為內源性生長激素缺乏所引起的兒童生長緩慢。

11）和譽PRMT5*MTA及PD-L1臨床前研究亮相ENA大會

10月16日，和譽醫藥發布公告表示，PRMT5*MTA抑制劑及PD-L1抑制劑臨床前研究亮相ENA大會。

12）邁威生物公布Nectin-4 ADC最新臨床數據

10月16日，邁威生物發布公告表示，至目前，在Nectin-4 ADC I/II 期臨床研究中，在接受 1.25mg/kg 或以上劑量9MW2821治療并可腫瘤評估的 115 例實體瘤受試者中，ORR 和 DCR 分別為 43.5%和81.7%；在 1.25mg/kg 劑量組的 37 例尿路上皮癌可腫評受試者中，ORR 和 DCR分別為 62.2%和 91.9%。

13）雙鷺藥業：公司在研項目GLP-1受體激動劑目前已完成三期所有入組受試者的隨訪

10月16日，雙鷺藥業發布異動公告，公司在研項目GLP-1受體激動劑（日制劑）目前已完成三期所有入組受試者的隨訪，正處于臨床數據整理階段。

/ 03 / 海外藥聞

1）Newron精神分裂癥療法早期數據結果積極

日前，Newron Pharmaceuticals公布了其2期臨床試驗study 014/015的新數據，這些試驗評估了evenamide作為難治性精神分裂癥（TRS）患者輔助療法的安全性、耐受性和長期療效。結果顯示，evenamide治療與患者的癥狀在臨床意義上有顯著改善相關，且這種改善是持續且不斷增加的。

2）羅氏BTK抑制劑有望直接作用于大腦

日前，羅氏（宣布，其在研口服布魯頓氏激酶（BTK）抑制劑fenebrutinib在治療多發性硬化（MS）的2期臨床試驗FENopta中達到主要終點。Fenebrutinib縮小患者大腦中釓增強成像檢測發現的T1和T2病灶超過90%。同時，生物標志物檢測顯示fenebrutinib可穿越血腦屏障，并且在大腦中的濃度達到可直接抑制炎癥的水平。