輝瑞退市鬧“烏龍”，一年賺800億美元的公司咋會退市？

2022-03-10 15:15

財視傳媒

關(guān)注

3月9日下午，有微博網(wǎng)友表示“輝瑞向SEC遞交了退市申請”，一時引起了熱議。

該網(wǎng)友發(fā)布的內(nèi)容如下：

《突發(fā)：來自SEC官網(wǎng)的消息，輝瑞公司申請退市》：

制藥巨頭輝瑞公司突然向美國證券交易委員會（SEC）遞交了25號表格，做出退市申請。SEC官網(wǎng)已經(jīng)正式發(fā)布該消息。

隨后經(jīng)財視傳媒查證，SEC官網(wǎng)上的文件并沒有表示輝瑞遞交了退市申請，那份文件僅說明了名為“17 CFR 240．12d2－2（a）（2）”證券的整個類別在2022年3月7日到期或退休時被贖回或支付，并不是普通股。

對此，輝瑞中國相關(guān)人士回應(yīng)“21世紀(jì)經(jīng)濟報道”時表示：目前我們沒有收到任何相關(guān)信息；上述內(nèi)容屬實。

整件事情完全是一起“烏龍”事件，不過這也可以看出輝瑞依舊是國內(nèi)外關(guān)注的重點，畢竟它在新冠疫情中抓住機遇，重回王座。

2021年，輝瑞的超高營收主要來自于其新冠疫苗和新冠口服藥。

根據(jù)其最新公布的財報顯示，輝瑞2021財年營業(yè)收入為812．88億美元，同比增長93．97％；歸屬于普通股東凈利潤為219．79億美元，同比增長128．57％。其中新冠疫苗為輝瑞帶來了367．8億美元的收入，扣除新冠業(yè)務(wù)（口服藥＋疫苗）之外，制藥業(yè)務(wù)也穩(wěn)健增長，達(dá)到了444億美元的全年營收。

輝瑞首席財務(wù)官兼執(zhí)行副總裁弗蘭克·達(dá)梅里奧表示：2021年，輝瑞生產(chǎn)超過了30億劑Comirnaty的目標(biāo)。這是我們?nèi)蚬⿷?yīng)部同事取得的一項史無前例的巨大成就。

2019年下半年，輝瑞在全球政治、經(jīng)濟動蕩的背景下，開始了精簡組織、聚焦核心業(yè)務(wù)之路，這也導(dǎo)致2020年輝瑞因分拆了成熟藥品業(yè)務(wù)而降至全球藥企第7。其在2020年前三季度的營收和凈利都發(fā)生了暴跌，凈利潤跌去了將近一半。

2021年，輝瑞公司在“疫情”下迎來了轉(zhuǎn)機，營收暴增93．97％，凈利潤暴增128．57％，都大大超過了疫情之前的業(yè)績。新冠疫苗研發(fā)獲批后，全球疫苗行業(yè)排名也發(fā)生了變化，輝瑞一躍成為第一，其次是賽諾菲、默沙東和葛蘭素史克。

這些都源于輝瑞在2020年抓住了與BioNTech合作的機會。新冠爆發(fā)后，德國制藥企業(yè)BioNTech研發(fā)出新冠疫苗BNT162b2，然而它也面臨著巨額的臨床開發(fā)支出及注冊上市的經(jīng)驗缺乏。這時，與大型藥企合作或許會成為一項好的選擇。

2020年3月17日，輝瑞與此前已合作多年的BioNTech在全球（除中國）聯(lián)合進行BNT162b2的臨床試驗，再由輝瑞負(fù)責(zé)上市商業(yè)化。

今年1月，輝瑞還與BioNTech共同啟動了針對Omicron突變株疫苗的首次臨床試驗，在18至55歲人群中進行保護效果評估，以期擴大在該領(lǐng)域領(lǐng)先優(yōu)勢。若該疫苗成功通過臨床實驗，無疑也會為輝瑞增添另一筆巨額收入。

輝瑞也是當(dāng)前唯一在新冠疫苗和口服藥兩方面均走在最前列的企業(yè)。據(jù)Insight報道，輝瑞的口服抗病毒藥物在2021年12月22日剛剛獲得FDA的EUA批準(zhǔn)，已拿下美國政府2000萬療程訂單，該藥是2022年有望大放異彩的新星，輝瑞預(yù)計年底將實現(xiàn)1．2億療程產(chǎn)能，實現(xiàn)超220億美元的高收入。

與此同時，輝瑞也陷入了負(fù)面新聞，面臨著信任危機。輝瑞新冠疫苗被批準(zhǔn)上市后，外國媒體便爆出了其嚴(yán)重存在副作用和導(dǎo)致面癱的負(fù)面新聞。

據(jù)《紐約郵報》報道，美國加州護士表示，在接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)了頭暈、寒冷、頭痛欲裂等嚴(yán)重的副作用。同樣的，加州大學(xué)洛杉磯分校護理學(xué)院助理教授克莉絲汀·蔡作為臨床試驗志愿者表示，在接種兩劑疫苗后也感受到了發(fā)燒、發(fā)冷、肌肉酸痛的極大副作用。

3月1日，F(xiàn)DA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）被迫公布了輝瑞公司新冠疫苗的部分評審文件。在目前公布于眾的150多份文件中，涵蓋了一份長達(dá)9頁的疫苗副作用文件，文中指出，截至2021年2月28日已接種新冠疫苗的42086例樣本，共報告158893個不良反應(yīng)事件和1223例死亡記錄。

但值得注意的是，據(jù)騰訊網(wǎng)上的相關(guān)報道，該文件中納入的42086例病例，來源于產(chǎn)生不良反應(yīng)后，自發(fā)向輝瑞報告的、衛(wèi)生局報告的、醫(yī)學(xué)文獻中發(fā)表的、臨床研究報告的、輝瑞贊助的營銷計劃中的案例等等，其中僅有25379例得到了醫(yī)療記錄證實。

這就表示這份報告中的許多數(shù)據(jù)是沒有科學(xué)依據(jù)的，這份文件中的不良反應(yīng)，無法被證實真的為接種輝瑞疫苗所致。又或者，患者是否有潛在疾病，或在接種疫苗期間使用其他藥物？這些信息便不得而知了。且這份報告中的比例也不能簡單地理解為輝瑞疫苗的死亡率和不良反應(yīng)發(fā)生率。用報告中的數(shù)字計算利率并沒有實際意義，因為在同一時期，預(yù)估有上千萬人接種過輝瑞疫苗。