抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)「海和藥物」科創(chuàng)板預(yù)披露

2021-02-05 14:40

報(bào)告期內(nèi)持續(xù)虧損,研發(fā)投入繼續(xù)加大

2021年2月3日,上海海和藥物研究開(kāi)發(fā)股份有限公司(下稱(chēng)“海和藥物”)科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)獲上交所受理,招股書(shū)預(yù)先披露。此次IPO,公司擬募資31．5億元,用于新藥研發(fā)項(xiàng)目、泰州生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目等。

海和藥物成立于2011年,專(zhuān)注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化,董事長(zhǎng)為丁健院士,CEO為董瑞平博士。公司圍繞7個(gè)臨床研究階段的化合物,同時(shí)開(kāi)展超過(guò)15項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中,III期臨床試驗(yàn)3項(xiàng),II期臨床試驗(yàn)4項(xiàng)。

投資人陣容星光熠熠

根據(jù)招股書(shū),公司IPO前股東共計(jì)48名,控股股東、實(shí)際控制人丁健直接及間接合計(jì)持股約29．41%,其他持有公司5%以上股份的股東還包括Bassanite(華平資本通過(guò)Bassanite持有7．98%);上海南江及其一致行動(dòng)人西藏南江和上海墨雍持有表決權(quán)股份約13．34%;華蓋信誠(chéng)及其一致行動(dòng)人Huagai Healthcare 和梅山華蓋合計(jì)持股約7．38%;盈科資本作為執(zhí)行事務(wù)合伙人與一致行動(dòng)人盛世九號(hào)合計(jì)持有約5．31%股權(quán)。

此外,天眼查App顯示,公司其他投資人還包括高瓴資本、招銀國(guó)際、君聯(lián)資本、中金資本、博遠(yuǎn)資本、聯(lián)升創(chuàng)投等知名機(jī)構(gòu)與石藥集團(tuán)及其關(guān)聯(lián)方。

2020年7月,華平投資在領(lǐng)投海和藥物B輪時(shí)表示,海和藥物較為領(lǐng)先的產(chǎn)品有望在兩年內(nèi)獲批上市,商業(yè)潛力較大,而其他產(chǎn)品則需要相對(duì)更長(zhǎng)時(shí)間。不過(guò),如果該公司的產(chǎn)品能夠在全球獲得批準(zhǔn)并進(jìn)入全球市場(chǎng),那么預(yù)期收益將會(huì)大幅增加。

海和藥物戰(zhàn)略合作伙伴眾多,包括中科院上海藥物研究所、泰格醫(yī)藥(300347．SZ)、思路迪、君實(shí)生物(01877．HK)、九洲藥業(yè)(603456．SH)等國(guó)內(nèi)知名機(jī)構(gòu)和企業(yè)。值得注意的是,基于HH185在腫瘤免疫領(lǐng)域和思路迪的PD-L1抗體有良好的聯(lián)合用藥前景,2018年4月,海和藥物與思路迪達(dá)成戰(zhàn)略合作,就腫瘤免疫治療領(lǐng)域與PD-L1聯(lián)合用藥研究展開(kāi)合作。

產(chǎn)品管線(xiàn)豐富,覆蓋多個(gè)熱門(mén)靶點(diǎn)

海和藥物已建立了覆蓋c-MET、IDH1、PI3Kα、ERK、EP4等熱門(mén)靶點(diǎn)的產(chǎn)品管線(xiàn)。根據(jù)招股書(shū),海和藥物核心研發(fā)管線(xiàn)中的主要在研產(chǎn)品情況如下:

其中,由韓國(guó)大化制藥(Daehwa Pharmaceutical)開(kāi)發(fā)的口服紫杉醇RMX3001適應(yīng)癥為晚期和轉(zhuǎn)移性或局部復(fù)發(fā)性胃癌,是全球第一個(gè)開(kāi)發(fā)成功并獲批上市的口服紫杉醇產(chǎn)品,產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)是降低外周神經(jīng)病變、過(guò)敏性反應(yīng)的發(fā)生率,安全性良好,且無(wú)需前藥預(yù)處理,給藥便利。于2017年9月獲得該產(chǎn)品在中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣及泰國(guó)的權(quán)益。

德立替尼AL3810是一種三靶點(diǎn)口服小分子激酶抑制劑(FGFR1/2、VEGFR1-3、PDGFR α/β),口服吸收快、生物利用度高,覆蓋蓋鼻咽癌、小細(xì)胞肺癌等多個(gè)癌種,公司也在探索德立替尼與PD-1/PD-L1抗體等多種藥物聯(lián)合治療的效果。

谷美替尼SCC244為海和藥物與藥物所合作研發(fā)的口服強(qiáng)效高選擇性c-MET抑制劑,選擇性較高,并在多種動(dòng)物模型中展現(xiàn)了良好的抗腫瘤特性,且安全性好,具備良好的PK特性,對(duì)MET陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者顯示初步療效以及良好的安全性、耐受性。

其他抗腫瘤類(lèi)早期研發(fā)項(xiàng)目還包括高活性PI3Kα選擇性抑制劑CYH33、小分子高度選擇性ERK1/2激酶抑制劑HH2710、小分子小分子選擇性EZH1/2雙重抑制劑HH2853、新型選擇性多激酶抑制劑HH30134及選擇性BRD4抑制劑HH3806等多款產(chǎn)品。

行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈

近年來(lái),受人口老齡化和癌癥人口增加等因素推動(dòng),全球腫瘤藥物市場(chǎng)持續(xù)增長(zhǎng)。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,2015年至2019年,全球腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模由832億美元增長(zhǎng)至1435億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為14．6%。預(yù)計(jì)未來(lái)全球腫瘤藥物市場(chǎng)將持續(xù)增長(zhǎng),于2024年達(dá)到2444億美元,2019年至2024年復(fù)合年增長(zhǎng)率為11．2%;于2030年達(dá)到3913億美元,2024年至2030年復(fù)合年增長(zhǎng)率為8．2%。

國(guó)內(nèi)抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模的快速發(fā)展吸引了眾多國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)。在適應(yīng)癥領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)也越發(fā)激烈。隨著疾病分型和個(gè)體化治療研究的推進(jìn)和不斷深入,企業(yè)從單癌種領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)逐漸細(xì)化到癌癥的某個(gè)分子病理分型或基因變異的細(xì)分患者的競(jìng)爭(zhēng),導(dǎo)致產(chǎn)品的可及患者減少,細(xì)分領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)越發(fā)激烈。

海和藥物主要產(chǎn)品細(xì)分領(lǐng)域競(jìng)品企業(yè)包括恒瑞醫(yī)藥(600276．SH)、正大天晴、石藥集團(tuán)(01093．HK)、齊魯制藥、和記黃埔醫(yī)藥、貝達(dá)藥業(yè)(300558．SZ)、基石藥業(yè)(2616．HK)、微芯生物(688321．SH)、澤璟制藥(688266．SH)、諾誠(chéng)健華(9969．HK)、上海誼眾(A20466．SH)等。

分產(chǎn)品來(lái)看,國(guó)內(nèi)上市的紫杉醇主要分為3種,分別為注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、注射用紫杉醇脂質(zhì)體和紫杉醇注射液,均為注射劑型。主要制造商包括Celgene/百濟(jì)神州(石藥集團(tuán)、恒瑞醫(yī)藥、齊魯制藥、科倫藥業(yè))。

截至2020年12月31日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了3種進(jìn)口紫杉醇藥物和45種國(guó)產(chǎn)紫杉醇藥物。國(guó)產(chǎn)紫杉醇藥物中,紫杉醇注射液40種,注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)4種,注射用紫杉醇脂質(zhì)體1種。與美國(guó)市場(chǎng)形成鮮明對(duì)比,競(jìng)爭(zhēng)十分激烈。國(guó)產(chǎn)紫杉醇類(lèi)藥物由于價(jià)格較低,在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占據(jù)主導(dǎo)地位。

德立替尼屬于FGFR1-3、VEGFR1-3、PDGFRα/β的強(qiáng)效多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,對(duì)多種晚期實(shí)體瘤具有潛在臨床療效。截至2020年12月31日,國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)上市的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑中,涉及VEGFR或FGFR或PDGFR(三者含其一)的TKI有14種,其適應(yīng)癥涵蓋多種惡性腫瘤,例如胃癌、非小細(xì)胞肺癌腎細(xì)胞癌、肝細(xì)胞癌、白血病等。其中,針對(duì)實(shí)體瘤的品種主要有10款。主要制造商包括正大天晴、衛(wèi)材藥業(yè)、諾華、拜耳、輝瑞、恒瑞、和記黃埔醫(yī)藥。

谷美替尼是一種基于c-MET新型激酶靶點(diǎn)的小分子藥,國(guó)內(nèi)已上市的c-MET抑制劑僅有克唑替尼,尚無(wú)上市的高選擇性c-MET小分子藥物。和記黃埔醫(yī)藥于2020年5月宣布NMPA已受理沃利替尼用于治療MET14號(hào)外顯子跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌的新藥上市申請(qǐng),是國(guó)內(nèi)第一個(gè)申請(qǐng)上市的高選擇性c-MET小分子抑制劑。全球主要制造商還包括默克、正大天晴、北京浦潤(rùn)奧生物科技/Apollomics等。

尚未盈利,研發(fā)投入逐步增長(zhǎng)

財(cái)務(wù)上,公司尚未實(shí)現(xiàn)盈利。2017-2019年及2020年1-9月,公司歸母凈利潤(rùn)分別為-17297．99萬(wàn)元、-42756．80萬(wàn)元、-29346．24萬(wàn)元和-42,799．23萬(wàn)元。截至2020年Q3,公司累計(jì)未分配利潤(rùn)為-47351．14萬(wàn)元。由于公司目前仍無(wú)產(chǎn)品進(jìn)入商業(yè)化階段,尚未形成產(chǎn)品銷(xiāo)售收入,營(yíng)業(yè)收入來(lái)源于技術(shù)轉(zhuǎn)讓(license-out)和提供勞務(wù)。但新藥研發(fā)需要大量持續(xù)的研發(fā)投入,由此導(dǎo)致公司虧損并存在大額累計(jì)未彌補(bǔ)虧損。

研發(fā)投入方面,2017-2019年及2020年1-9月,公司研發(fā)費(fèi)用分別為9564．70萬(wàn)元、10693．80萬(wàn)元、30319．62萬(wàn)元和28960．75萬(wàn)元。報(bào)告期內(nèi),公司持續(xù)投入進(jìn)行創(chuàng)新藥研發(fā),各期研發(fā)費(fèi)用投入保持在較高水平且呈逐步增長(zhǎng)趨勢(shì)。