通過(guò)睡眠方式可以預(yù)測(cè)阿爾茨海默病患病時(shí)間

一項(xiàng)新的研究根據(jù)人們的睡眠方式可以預(yù)測(cè)阿爾茨海默病的發(fā)病。

加州大學(xué)伯克利分校9月3日官網(wǎng)消息
如果你知道自己得阿爾茨海默病的時(shí)間,你會(huì)怎么做?不要絕望。加州大學(xué)伯克利分校(UC Berkeley)的一項(xiàng)新研究表明,針對(duì)這種致命形式的癡呆癥(目前尚無(wú)治療方法)的一種防御措施是進(jìn)行深度、恢復(fù)性睡眠和充足的睡眠。
神經(jīng)科學(xué)家Matthew Walker和Joseph Winer找到了一種方法,可以在一定程度上準(zhǔn)確地估算出一個(gè)人一生中什么時(shí)候最有可能患上阿爾茨海默病。
“我們發(fā)現(xiàn),你現(xiàn)在的睡眠狀態(tài)就像一個(gè)水晶球,可以告訴你阿爾茨海默病在大腦中的發(fā)病時(shí)間和發(fā)病速度,”加州大學(xué)伯克利分校的心理學(xué)和神經(jīng)科學(xué)教授和高級(jí)的作者Walker說(shuō)。該論文于9月3日發(fā)表在《當(dāng)代生物學(xué)》(Current Biology)雜志上。

該研究于9月3日發(fā)表在《Cell》子刊《Current Biology》雜志上(最新影響因子:9.193)
“一線(xiàn)希望是,我們可以為此做些什么,”他補(bǔ)充道,“大腦會(huì)在深度睡眠時(shí)自我清洗,所以在生命早期獲得更多的睡眠可能會(huì)有機(jī)會(huì)讓時(shí)鐘倒轉(zhuǎn)。”

Matthew Walker PhD
Walker和他的同事將32名健康老年人的夜間睡眠質(zhì)量與他們大腦中積聚的稱(chēng)為β-淀粉樣蛋白的有毒斑塊進(jìn)行了對(duì)比。β-淀粉樣蛋白是阿爾茨海默病發(fā)病和發(fā)展的關(guān)鍵因素,它破壞了記憶通路和其他大腦功能,折磨著全球4,000多萬(wàn)人。
他們的研究結(jié)果表明,開(kāi)始經(jīng)歷更多零散的睡眠和較少的非快速眼動(dòng)(non-REM)慢波睡眠的研究參與者在研究過(guò)程中最有可能顯示β-淀粉樣蛋白增加。
盡管所有參與者在整個(gè)研究期間都保持健康,但他們的β-淀粉樣蛋白生長(zhǎng)軌跡與基線(xiàn)睡眠質(zhì)量相關(guān)。研究人員能夠預(yù)測(cè)β-淀粉樣斑塊的增加,這被認(rèn)為標(biāo)志著阿爾茨海默病的開(kāi)始。

加州大學(xué)伯克利分校
敲響了警鐘
“我們能夠評(píng)估睡眠質(zhì)量如何預(yù)測(cè)β-淀粉樣蛋白斑塊在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化,而不是等待一個(gè)人在未來(lái)許多年后發(fā)展成癡呆癥,”這項(xiàng)研究的第一作者、加州大學(xué)伯克利分校沃克人類(lèi)睡眠科學(xué)中心(Center for Human Sleep Science)的博士生Winer說(shuō):“通過(guò)這種方法,我們可以測(cè)量這種有毒蛋白質(zhì)在大腦中積累的速度,這可能預(yù)示著阿爾茨海默病的開(kāi)始。”
除了預(yù)測(cè)阿爾茨海默病可能發(fā)生的時(shí)間外,研究結(jié)果還加強(qiáng)了睡眠質(zhì)量差與疾病之間的聯(lián)系。面對(duì)即將到來(lái)的嬰兒潮一代的老齡化浪潮,這一點(diǎn)尤為重要。
之前的研究發(fā)現(xiàn),睡眠可以清除大腦中的β-淀粉樣蛋白沉積,而這些新發(fā)現(xiàn)將深度非快速眼動(dòng)慢波睡眠確定為防止認(rèn)知能力下降的干預(yù)目標(biāo)。

研究人員指出,盡管基因測(cè)試可以預(yù)測(cè)一個(gè)人對(duì)阿爾茨海默病的固有易感性,血液測(cè)試也提供了一種診斷工具,但兩者都不能像睡眠那樣提供生活方式的治療干預(yù)。
Winer說(shuō):“如果深度的恢復(fù)性睡眠可以減緩這種疾病,我們就應(yīng)該優(yōu)先考慮睡眠問(wèn)題。如果醫(yī)生知道這種聯(lián)系,他們就可以詢(xún)問(wèn)老年患者的睡眠質(zhì)量,并提出睡眠作為預(yù)防策略的建議。”
他們是如何進(jìn)行這項(xiàng)研究的
參與睡眠研究的32名健康參與者年齡分別為60多歲、70多歲和80多歲,他們是伯克利老齡化隊(duì)列研究(Berkeley Aging Cohort Study,該研究由加州大學(xué)伯克利分校公共衛(wèi)生教授William Jagust領(lǐng)導(dǎo))的一部分,William Jagust也是這項(xiàng)最新研究的合著者。健康老化的研究是在2005年由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health)資助啟動(dòng)的。
在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)參與者在Walker的實(shí)驗(yàn)室里睡了8個(gè)小時(shí),同時(shí)接受睡眠多項(xiàng)生理檢查(polysomnography,PSG),這是一系列記錄腦電波、心率、血氧水平和其他睡眠質(zhì)量的生理指標(biāo)的測(cè)試。

在多年的研究過(guò)程中,研究人員使用正電子發(fā)射斷層掃描(PET)定期跟蹤參與者大腦中β-淀粉樣蛋白的增長(zhǎng)速度,并將個(gè)體的β-淀粉樣蛋白水平與他們的睡眠狀況進(jìn)行比較。
研究人員集中研究了大腦在深度慢波睡眠時(shí)的活動(dòng)。他們還評(píng)估了研究參與者的睡眠效率。睡眠效率的定義是實(shí)際的睡眠時(shí)間,而不是躺在床上不睡覺(jué)。
這些結(jié)果支持了他們的假設(shè),即睡眠質(zhì)量是未來(lái)疾病的生物標(biāo)志物和預(yù)測(cè)因子。

穿越未來(lái)
“就阿爾茨海默病而言,我們知道人們的睡眠質(zhì)量和大腦活動(dòng)之間存在聯(lián)系。但之前人們沒(méi)有測(cè)試過(guò)的是,你現(xiàn)在的睡眠是否能預(yù)測(cè)幾年后你身上會(huì)發(fā)生什么,”Winer說(shuō),“這就是我們面臨的問(wèn)題。”
他們得到了答案:“有效地測(cè)量睡眠有助于我們預(yù)測(cè)未來(lái),并估計(jì)你淀粉樣蛋白將積聚在哪里,”Walker說(shuō)。
至于接下來(lái)的步驟,Walker和Winer正在研究他們?nèi)绾文軐⒛切┗及柎暮D〉母呶H巳杭{入研究,并實(shí)施可能提高他們睡眠質(zhì)量的方法。
Winer說(shuō):“我們希望,如果我們進(jìn)行干預(yù),那么在三、四年內(nèi),這種堆積將不再是我們所認(rèn)為的那樣,因?yàn)槲覀兏纳屏怂麄兊乃摺!?/p>
Walker總結(jié)道:“的確,如果我們能夠通過(guò)改善睡眠來(lái)降低患阿爾茨海默病的風(fēng)險(xiǎn),這將是一個(gè)重大而有希望的進(jìn)步。”
除了Walker、Winer和Jagust,這項(xiàng)研究的共同作者還有加州大學(xué)歐文分校(UC Irvine)的Bryce Mander,加州大學(xué)伯克利分校的Samika Kumar和Mark Reed,以及勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(Lawrence Berkeley National Laboratory)的Suzanne Baker。

提高睡眠質(zhì)量的小貼士
保持有規(guī)律的睡眠,每天按時(shí)睡覺(jué)和起床。
作為每晚放松習(xí)慣的一部分,不要在睡覺(jué)前的最后一小時(shí)看電腦、智能手機(jī)和電視,并把手機(jī)和其他數(shù)字設(shè)備放在臥室外面。
白天進(jìn)行體育鍛煉。
暴露在自然陽(yáng)光下,尤其是在一天的前半天。
晚間避免像咖啡因這樣的興奮劑和像酒精這樣的鎮(zhèn)靜劑。
如果你睡不著,就下床,離開(kāi)臥室做一些放松的活動(dòng),比如在昏暗的燈光下看書(shū)。只有在困倦的時(shí)候才回到床上。
如果你打鼾很?chē)?yán)重,或者白天非常疲勞,那就檢查一下是否患有睡眠呼吸暫停。
如果你正在經(jīng)歷失眠,咨詢(xún)你的醫(yī)生,詢(xún)問(wèn)失眠的認(rèn)知行為療法(cognitive behavioral therapy for insomnia,CBTI)。
參考文獻(xiàn)
Source:University of California, Berkeley
How we sleep today may forecast when Alzheimer’s disease begins
Reference:
Joseph R. Winer, Bryce A. Mander, Samika Kumar, Mark Reed, Suzanne L. Baker, William J. Jagust, Matthew P. Walker. Sleep Disturbance Forecasts β-Amyloid Accumulation across Subsequent Years. Current Biology, 2020; DOI: 10.1016/j.cub.2020.08.017
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