Lung Therapeutics完成3600萬美元C輪融資，推進治療罕見肺病的臨床藥物開發(fā)

2019-06-06 09:58

動脈網從外媒獲悉，6月4日，生物制藥公司Lung Therapeutics宣布完成了3600萬美元的C輪融資。據(jù)悉，本輪融資由Bios Partners獨家投資，融資所得將被用于進一步開發(fā)治療罕見肺部疾病的新療法。截至目前，Lung Therapeutics已累計融資5300萬美元。

Lung Therapeutics成立于2013年，是一家位于美國德克薩斯州奧斯汀的生物制藥公司。該公司主要關注一些罕見的肺部疾病，例如纖維化、局部胸腔積液等。目前，Lung Therapeutics正在開發(fā)一種新型治療藥物，有望為罕見肺病患者帶來新的治療方案。

目前，Lung Therapeutics有三個核心的研發(fā)管道，分別是LTI－01、LTI－03、LTI－05。其中LTI－01已經進入臨床二期，用于治療肺炎的嚴重并發(fā)癥定位胸腔積液（LPE）；LTI－03已經進入臨床一期，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）；LTI－05還僅處于臨床前發(fā)展階段。

ung Therapeutics完成3600萬美元C輪融資，推進治療罕見肺病的臨床藥物開發(fā)

Lung Therapeutics的研發(fā)管道（圖片源自官網）

Lung Therapeutics首席執(zhí)行官Brian Windsor博士說：“我們非常感謝投資者對我們的支持。我們將用這筆資金推進LTI－01和LTI－03研發(fā)管道的開發(fā)，此次對LTI－01的開發(fā)將使我們首次進入臨床二期試驗。這兩款產品都有望成為全球LPE／IPF患者的新型治療藥物。”

值得一提的是，LTI－01在研發(fā)之初，就獲得了美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）和其他相關項目的多項資助，并得到了FDA和歐洲委員會的孤兒藥指定，用于治療定位胸腔積液（LPE）。

“LPE患者通常需要通過外科手術來治療胸腔積液，而LTI－01有可能成為首款批準治療LPE的藥物。該藥物可以顯著降低患者的住院時間和費用，改善患者生活。”投資方Bios Partners的董事Aaron Fletcher這樣評價LTI－01。

LTI－01的活性藥物成分是某種酶原，它能在肺周圍的胸膜空間中緩慢活化。在一些早期研究中表明，LPE患者每日給藥一次該化合物，能有效清除瘢痕組織，促進肺部周圍液體引流，并且不產生出血風險或手術并發(fā)癥。該藥在研究中已被證明其安全性和有效性。

Lung Therapeutics的另一款核心產品LTI－03是一種治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的藥物。IPF是一種慢性肺病，能讓患者肺部形成進行性瘢痕，死亡率約為80％。LTI－03具有強效的抗纖維化作用，有助于保護IPF患者的正常肺功能。LTI－03在多種纖維化模型中表現(xiàn)出抗纖維化活性，并有保護肺細胞健康的能力。