轉讓20%股份，國內腫瘤精準診斷龍頭艾德生物“水深火熱”了？
近期，一則公告讓不少關注診斷賽道的人震驚不已：腫瘤精準診斷領域的龍頭廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“艾德生物”），宣布把自己20%的股份、合計7802萬股，以16.54億元的價格，轉讓給了
真健康醫療IPO：最值錢的環節，不在機器人手里
98.3%對15%的穿刺成功率，是一次精準的降維打擊。調針次數從1.42次降到0.02次，病人少受幾輪輻射，醫生少冒幾層汗。 廣東真健康醫療科技開發股份有限公司的臨床數據漂亮到幾乎不像一個商業難題。這
進入39家醫院、試用裝機量第二，睿觸機器人仍陷零營收、高虧損
出品 | 子彈財經 作者 | 孟祥娜 編輯 | 胡芳潔 美編 | 倩倩 審核 | 頌文 5月27日，中國經皮穿刺手術機器人企業上海睿觸機器人正式向港交所遞交招股書，謀求登陸港股市場。 在經皮穿刺手術機
邁科康IPO：核心產品未上市累虧11.57億，股東套現1.1億
作者｜楊立成 編輯｜陳肖冉 2026年5月27日，成都邁科康生物科技股份有限公司（簡稱：邁科康）科創板IPO獲上交所受理，擬募資29.29億元。 這家手握新型佐劑技術的疫苗企業，人用疫苗尚未商業化，累
默沙東欣瑞來國內上市，PAH治療邁入對因時代
2026年6月8日，默沙東宣布全球首個針對肺動脈高壓核心機制的生物制劑欣瑞來?在華上市，開啟對因治療新階段。 重磅新藥落地 6月8日，默沙東（美國默克商號）在上海正式宣布，欣瑞來?（注射用索特西普）中
鄭立謀為什么要“賣”艾德生物？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議 艾德生物創始人鄭立謀將公司控制權轉讓給國藥集團研究院，外部經營壓力并非考慮的原因：回顧歷史，即便面對IVD集采政策，艾德憑借PCR技術路
別急著為“CRO化”這個詞生氣
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議 昨天，我們那篇《中國Biopharma，正在全員“CRO化”》引發了很多討論，也招致了一些爭議。 最鮮明的爭議聲音是：“CRO化”是對B
3天2筆交易，云頂新耀加速自我“刷新”
3天之內，云頂新耀落地兩筆重磅交易。 6月2日，云頂新耀官宣對外BD合作，與Travere Therapeutics達成獨家授權許可協議，以1.125億美元首付款+最高10.3億美元里程碑付款+分級特
中國Biopharma，正在全員“CRO化”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議 2026年，BD市場進了一種誰都沒見過的節奏。1月單月潛在交易總額沖到346億美元，同比漲了55%。光首付款就超過30億美元，一個月干出
百利天恒iza-bren在ASCO吸睛，中國ADC再次迎來驚艷一舞
6月，美國臨床腫瘤學會ASCO年會在芝加哥召開。據天眼查資訊，今年中國公司的存在感格外突出：12家藥企的13項研究入選全體大會和LBA，創下歷史新高。 從公司成果看，康方生物的依沃西單抗成為ASCO有
中國基因剪刀，開始定價了
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議 最近創新藥的焦點不是在ASCO，就是在跌跌不休的股市。以至于最近兩起頗有信息量的融資事件，一時寂靜無聲： 5月29日，堯唐生物完成近5億
海思科與禮來達成逾30億美元合作，環泊酚成首個赴美上市相關產品
6月1日海思科雙喜臨門，環泊酚獲FDA批準，與禮來簽下30億美元研發合作大單。 雙喜臨門 6月1日晚間，海思科（002653.SZ）連發兩則重磅公告，同日收獲國際化兩大里程碑，成為當日醫藥板塊最受關注
年虧百億到狂攬382億，百濟神州翻身了？
中國“創新藥一哥”煉成記 有點數·數字經濟工作室原創 作 ? 者 | 有 叔 2018年冬天，百濟神州站在了中國創新藥最殘酷的生死關口。 那一年，公司成立8年，卻沒有一款自研藥上市，全年虧損約46億元
一個“81.3%”，基石藥業蒸發了三分之一市值
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議 基石藥業在ASCO上公布了CS2009的I期臨床數據。PD-L1高表達患者亞組，客觀緩解率81.3%。 股價當日（6月1日）跌去32.4
抗體偶聯藥物進入爆發期：2026年最值得關注的技術方向與在研項目盤點
ADC這個詞，如今在腫瘤藥理圈子里的出鏡頻率，大概已經趕上了"靶向治療"和"免疫檢查點抑制劑"的巔峰期。這當然不是無端的熱鬧——本文試圖梳理2026年幾個值得持續關注的ADC項目，既有臨床數據已相對成
信達生物兩次百億美元BD的背后
僅過去半年多的時間，信達生物便再次落地超百億美元的BD。 5月29日，信達生物宣布與輝瑞就12個腫瘤早期及源頭創新研發項目簽署全球戰略合作協議。根據協議，信達生物將獲得6.5億美元首付款，并有資格獲得
中國首個血管芯片國標批準發布 2027年5月起正式實施
快科技5月29日消息，據央視新聞報道，市場監管總局批準發布推薦性國家標準《血管芯片通用技術要求》，該標準將于2027年5月1日起正式實施，標志著我國器官芯片標準體系建設取得重要進展。 據了解，血管系統
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