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暴跌30%!醫藥界“迪士尼”益方生物扛不住了?

2026-04-30 14:09
醫藥研究社
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2026年的春天,益方生物的投資者感受到了刺骨的寒意。

截至4月中旬,榮昌生物、三生國健等同行市值普遍穩步上揚,益方生物卻逆勢跌去近30%,成為板塊中跌幅最深的公司之一。令人費解的是,2026年初,生物醫藥首次被定位為國家新興支柱產業,政策暖風頻吹,益方卻在這個節骨眼上掉隊,產業上升期與企業至暗時刻形成極致反差。

更讓人想不通的是,益方生物并非那些還在“燒錢”卻沒有產品上市的公司。它手里已有兩款上市產品,均進入醫保;TYK2抑制劑剛完成III期入組,被視為自免領域的潛在重磅炸彈。從研發實力看,益方生物足夠純粹:所有產品均為自研,擁有全球知識產權,并與貝達藥業、正大天晴等知名藥企合作。去年機構扎堆調研,海通證券給出124億元估值,東方證券給出163億元,到6月中旬市值一度沖破200億元。如今,其市值已跌回100億元出頭。

幾天前發布的財報更是雪上加霜:全年營收僅3728.97萬元,同比暴跌77.91%,凈虧損擴大至3.17億元。這是2022年科創板上市以來連續第四年虧損,累計虧掉13.24億元。資金壓力之下,益方生物正試圖赴港上市,尋找新的融資渠道。

如果把益方生物比作一位天賦異稟卻尚未完全兌現的年輕運動員,那么它的天賦在于扎實的研發能力和梯度化的產品管線,挑戰在于如何將這些天賦變現。眼下,它正處在青黃不接的尷尬期:舊的里程碑收入已消化完畢,新的重磅交易尚未落地;兩款上市產品的銷售分成杯水車薪,核心管線的商業化仍需時日。這是否是一場“錯殺”,取決于它能多快走出這個階段。

脈沖式收入困局

益方生物似乎總是缺了點運氣,每一步都慢了半拍。

翻開它過去三年的營收賬本,是一條劇烈震蕩的曲線。2023年,益方生物營收1.86億元,其中貝達藥業的1.8億元里程碑款占絕對大頭;2024年營收1.69億元,重心轉向格索雷塞的1.51億元里程碑款;2025年營收驟降至3729萬元。可以發現,這是一家典型的“脈沖式”賺錢公司:有大額里程碑到賬的年份營收過億,沒有的年份就打回原形。

問題出在商業模式上。益方生物成立于2013年,由王耀林博士等海歸科學家創辦。它的核心競爭力是自主研發能力:所有產品均為自研,擁有全球知識產權。但它目前上市的兩款產品——第三代EGFR-TKI貝福替尼和KRAS G12C抑制劑格索雷塞都已授權出去:貝福替尼給了貝達藥業,格索雷塞給了正大天晴。益方生物負責研發,合作伙伴負責銷售,益方生物拿銷售分成和里程碑款。

這種“輕裝上陣”的模式,好處是不用操心商業化。但壞處也很明顯:銷售好不好,分成多不多,主動權不在自己手里。更要命的是,里程碑款是一次性的,收完就沒了。一旦沒有新的里程碑到賬,營收就會斷崖式下跌。

產品上市節奏上,益方生物也吃了“慢一步”的虧。2018年貝達從益方引進貝福替尼,但產品直到2023年5月才上市。這6年時間里,市場格局已經天翻地覆。在貝福替尼上市前,阿斯利康的奧希替尼、翰森制藥的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼早已殺入戰場,銷售額均突破20億元。如今全球已有8款第三代EGFR-TKI獲批,國內占7款。貝福替尼作為第四款上市的“遲到者”,面對的是前有狼后有虎的殘酷競爭。

格索雷塞的情況稍好一些。截至2026年4月,國內已有4款KRAS G12C抑制劑獲批上市。勁方醫藥的氟澤雷塞搶到先發,益方的格索雷塞緊隨其后,為國內第二款。相同的打法是,已獲批且進醫保的三款國產產品,不約而同將商業化交給國內合作伙伴。但價格戰已經打響:格索雷塞的醫保支付價為2562元/盒,戈來雷塞4000元/盒,氟澤雷塞5790元/盒。格索雷塞價格最低,但也意味著銷售分成空間被進一步壓縮。

授權模式的另一個天然問題,是錢什么時候到賬不完全由自己說了算。2023年,貝達藥業應支付的1.8億元里程碑款遲遲不到賬。益方生物發過郵件、打過電話、登門拜訪,甚至在2024年底發出正式催款函,但款項始終收不回來。它不得不在2024年末按10%的壞賬率計提1800萬元壞賬準備。直到2025年12月26日才收到8000萬元,剩下的1億元何時到賬仍是未知數。License-out模式本身沒問題,但能不能順利推進才是關鍵。

眼下,益方生物仍然收不抵支:2025年全年研發投入3.26億元,占營收比例超過800%。幾千萬的收入對抗三億多的支出,這種“失血”狀態,放在任何一家上市公司身上都是危險信號。

藏在至暗時刻里的“大魚”

但如果故事只到這里,這家公司就不值得再被關注。偏偏,它的管線里藏著一條可能改寫命運的“大魚”。

D-2570是益方生物最值得押注的核心資產。這是一款TYK2抑制劑,用于治療銀屑病等自身免疫性疾病。針對銀屑病的注冊性III期臨床試驗已于2026年3月完成全部受試者入組,關鍵數據預計在2026年下半年至2027年初讀出。如果數據積極,BD落地可能隨之而來;如果不及預期,股價將進一步承壓。這是益方生物目前最大的不確定性,也是最大的想象空間。

為什么這條管線如此關鍵?因為自身免疫疾病是全球第二大用藥市場,而TYK2正是繼JAK之后最具潛力的分化方向。BMS的同類藥物已是年銷售額超20億美元的重磅炸彈。D-2570如果能讀出優異數據,無論是對外授權還是自主商業化,都足以益方生物的估值體系徹底重來。

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D-2570的底氣來自哪里?首先是安全性。臨床前數據顯示,D-2570對JAK1的選擇性高達近1000倍,在保持療效的同時擁有更大的安全窗口。對于需要長期用藥的自免疾病患者,安全性往往是首要考量。其次是療效數據。從已披露的II期數據看,12周時PASI 90應答率最高達77.5%,PASI 100應答率最高達50%,數值上優于同類在研產品。不良事件以輕中度為主,未報告嚴重不良事件,初步驗證了其較強的產品競爭力和同類最佳潛力。

更值得關注的是,益方生物還在同步推進頭對頭III期臨床試驗,對照藥物是BMS的氘可來昔替尼——全球首個上市的TYK2抑制劑。如果頭對頭研究能證明優效性,將為D-2570的商業化提供關鍵的差異化證據。東吳證券在2026年4月27日發布研報稱,D-2570的II期數據處于在研TYK2抑制劑中最高水平,國內III期臨床預計2026年下半年獲得關鍵數據,海外II期已獲FDA批準,給予“買入”評級,目標價39.03元。

D-2570之外,益方生物還有幾條值得關注的管線?诜ERD藥物D-0502正在國內開展二線治療注冊性III期臨床試驗。雖然這個賽道全球已有8款藥物處于III期或更晚階段,羅氏、阿斯利康、禮來三大巨頭均領先,但D-0502找到了差異化定位,與ADC類藥物開展聯合療法探索。2025年12月,益方生物聯合療法已獲NMPA批準。在ADC是黃金賽道的當下,“口服內分泌+ADC”的聯用方案,為這條略顯擁擠的賽道打開了新的想象空間。

URAT1抑制劑D-0120用于治療高尿酸血癥及痛風。全球患者約9.3億,中國約1.7億,市場規?捎^。目前D-0120在美國的聯合用藥II期臨床試驗已完成隨訪,國內臨床IIb期已完成,進度居全國前列。雖然優先級低于D-2570和D-0502,但它是管線梯隊的第三極。如果前兩者順利推進,D-0120可以成為后續的價值接力棒。

轉型的“十字路口”

益方生物顯然也意識到了授權模式的局限性。在2025年年報中,它釋放出一個關鍵信號:將探索自主銷售模式,加速產品價值釋放不再滿足于做純粹的研發平臺,而是開始向“研發+銷售”的綜合性藥企轉型。這個轉變既是主動選擇——為D-0502、D-2570等即將進入收獲期的產品做準備;也是被動應對——合作方的付款拖延讓它意識到,把“命門”完全交給別人,風險太大。

但轉型從來不是易事。自建商業化團隊意味著更高的銷售費用和更復雜的管理體系。信達生物、百濟神州是少數成功轉型的案例,但它們的轉型都耗費了巨額資金和數年時間。益方有這個資本嗎?2025年經營活動現金流凈額為-1.55億元,現有資金儲備(貨幣資金13.81億元)尚能維持日常運營和核心管線推進,但自建一支有競爭力的商業化團隊,前期投入至少需要數億元。

這就是為什么港股上市如此重要。2026年1月,益方生物向港交所遞交H股上市申請,計劃實現“A+H”兩地上市。港股上市不僅能補充彈藥,還能提升國際知名度,為未來的海外授權合作鋪路。但證監會于2026年2月發布補充材料要求,公司需就外商投資準入政策合規性等事項進行說明,目前尚未通過聆訊,進展存在不確定性。

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這里還有一個更深層的問題:港股對未盈利Biotech的估值邏輯比A股冷酷得多。如果D-2570的III期數據不及預期,港股投資者可能比A股跑得更快。而且,港股上市只能解決資金的“燃眉之急”。益方生物真正需要的是一條能持續產生現金流的業務線,而不僅僅是靠融資續命。

回過頭看,益方生物的困境,是中國第一批License-out模式創新藥企的集體縮影。它們擁有世界級的研發能力,能做出進入醫保的好藥,但在商業化的最后一公里,選擇了把主動權交給合作伙伴。平心而論,License-out本身并非原罪?捣缴、科倫博泰都是雙贏典范。但益方生物的問題不在于“選了License-out”,而在于兩個關鍵差異:一是產品獨特性——成功案例的產品具備潛在FIC或BIC屬性,跨國藥企爭相購買,首付款動輒數億至數十億美元;而益方生物的產品處于競爭激烈的賽道,并非獨家,獲得的里程碑規模相差一到兩個數量級。二是合作深度——成功案例多采用共研共商、深度綁定的模式,而益方生物賣完權益后基本退出。

暫時的寒夜之后,投資者都在期盼黎明。而這取決于三件事能否兌現:D-2570的III期數據能否讀出積極結果,正大天晴的銷售能否快速放量,港股上市能否順利成行。2026年以來,益方生物已邁出關鍵幾步:D-2570完成III期入組并獲FDA批準開展II期臨床,D-0120新藥申請獲受理,港股上市申請也已遞交。這些進展尚未扭轉財報頹勢,但構成了價值重估的前奏。長城國瑞證券在2026年4月23日發布研報,維持“買入”評級。

是“錯殺”還是“價值回歸”,答案不在二級市場的短期波動里,而在益方生物研發實驗室的試驗數據中。

來源:醫藥研究社

       原文標題 : 暴跌30%!醫藥界“迪士尼”益方生物扛不住了?

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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