Akero Therapeutics擬IPO融資9200萬美元，開發非酒精性脂肪性肝病創新療法

2019-06-25 10:45

動脈網獲悉，近日，臨床階段的生物技術公司Akero Therapeutics宣布在納斯達克交易所上市，股票代碼為AKRO。Akero Therapeutics公開發行5750萬股普通股，每股公開發售價為16美元。本輪融資資金將主要被用于研發，包括 AKR－001在其他疾病中的潛在應用。

此次發行預計于6月24日結束。此外，Akero已授予承銷商30天期權，承銷商可用公開發售價格購買至多86萬股普通股。摩根大通證券有限責任公司、杰富瑞有限責任公司和Evercore集團有限責任公司擔任此次發行的聯合賬簿管理人。Roth Capital Partners擔任此次發行的首席經理。

Akero Therapeutics總部位于舊金山南部，是一家臨床階段的生物技術公司，專注于通過恢復人體代謝平衡，為患有嚴重代謝疾病且具有高度未滿足的醫療需求的患者開發和商業化變革治療方法。該公司正在進行AKR－001的2A期臨床試驗，以治療NASH。

NASH是一種嚴重形式的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），其特征在于肝臟中過多的脂肪堆積，導致肝細胞損傷、肝臟炎癥和纖維化，可惡化為肝硬化、肝功能衰竭、癌癥，導致患者死亡。NASH與肥胖和糖尿病流行病密切相關，正迅速成為世界范圍內肝臟衰竭的主要原因。2016年，全美有1730萬人患有NASH，預計到2030年這一數字將增加到2700萬。

AKR－001是一種Fc－FGF21融合蛋白，其經過改造可模擬天然FGF21的生物活性譜。天然FGF21是一種調節脂質和能量代謝的內源激素，可在全身范圍內分泌，以緩解細胞應激反應。AKR－001和其他FGF類似物的臨床試驗觀察表明，AKR－001具有降低NASH患者肝臟脂肪，減輕細胞應激、炎癥和纖維化的潛力，并可改善導致心血管疾病發生的危險因素。

2A期臨床試驗旨在評估AKR－001的安全性、耐受性和療效。該試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量范圍試驗，用于活檢證實的NASH患者，預計將招募多達80名患者隨機接受AKR－001每周一次的皮下給藥或安慰劑治療。

值得一提的是，2019年5月24日，Akero Therapeutics的主要候選產品AKR－001獲得FDA的新藥申請批準。

“2A期臨床試驗是Akero的一個重要里程碑。”Akero Therapeutics公司總裁兼首席執行官Andrew Cheng說，“我們相信AKR－001有望成為治療NASH的基石療法，進而降低這類患者的死亡率。”