太美醫療科技獲8000萬美金E輪融資

2019-01-28 10:29

1月25日，動脈網獨家獲悉，國內知名生命科學領域技術解決方案企業太美醫療科技獲8000萬美元E輪融資。本輪融資由老虎環球基金領投，軟銀中國和凱風創投跟投。動脈網第一時間對太美醫療科技CEO趙璐先生進行了遠程專訪。

趙璐表示：“在拿到本輪融資后，公司仍將圍繞核心策略，一是加強醫藥研發大平臺的建設，這是太美醫療科技的根本；二是在醫藥領域的其他需求方進行拓展，例如醫藥的市場營銷等。”

據悉，本輪投資方看好中國的醫藥行業的市場趨勢，總體來說，國家越來越規范化的管理，對醫藥研發、藥物警戒、市場營銷等領域的發展帶來了促進。太美醫療科技在國內已經建立起了行業競爭優勢，形成了自己的競爭壁壘，在品牌建設方面，獲得了客戶的一致認可。

在“4＋7”帶量采購等政策環境下，不僅強調行業更加規范化，且鼓勵創新藥和原研藥的發展。這對太美醫療科技這樣以技術見長的公司發展，起到了推動作用。

從傳統EDC到人工智能EDC

據悉，太美醫療科技有限公司是生命科學領域技術解決方案提供商，深入洞察臨床研究和藥物警戒領域，以專業視角和領先技術自主研發一系列信息化系統，包括eCooperate（CTMS）、eCollect（EDC）、eArchive（eTMF）、eBalance（IWRS）、eReport（ePRO）、eCollege（TMS）、MIRS、eSafety藥物警戒系統，覆蓋臨床研究全程。

在此基礎上，太美醫療科技創新性推出臨床研究協作理念、以技術構建申辦方、研究者、研究機構、患者、監管機構、第三方服務商共同協作的平臺，落地于數據管理、項目管理、電子遞交、中心影像、藥物警戒、醫藥物流6大解決方案，為生命科學領域相關企業賦能，提高研發效率和質量、降低研發成本，加快新藥上市步伐。

太美醫療科技的服務對象包括傳統制藥企業、創新型制藥企業、CRO、研究機構。至今，公司已與超過200家國內外領先制藥公司、CRO達成戰略協議并深入開展業務。其中包括制藥公司如葛蘭素史克、阿斯利康等，國內一線制藥企業如恒瑞，先聲等。

太美醫療科技的產品總共經歷了5個大的版本迭代。前兩代產品屬于跟隨階段，與國際知名產品相比還略顯稚嫩。從第3代開始，公司的產品開始與其他同類產品出現了較大的差別。

以eCollect為例，已經發展到5代的太美eCollect?在與國際性企業的產品對比上，也開始建立起一些獨有的優勢。這一點，主要集中在人工智能技術的融入。

雖然過去的產品已經擁有了一些自動邏輯核查的功能，但還是有很多系統完成不了的復雜核查，必須導出數據由人工進一步審閱核查。在最新一代產品里，通過封裝更多的函數以及更精準的數據點獲取方式，可以進行更多跨頁面，跨訪視的復雜的交叉數據檢查。

同時，太美醫療科技在合并用藥與不良事件的關聯性判斷上，通過引進人工智能的方式實現了輔助決策，協助數據管理工作，幫助數據管理員減少了人工核查的時間，并提高了準確率。

此外，最新一代產品還內嵌了通用的醫學術語字典，對于標準術語，可以通過比對詞典并自動匹配主軸鏈來實現自動編碼，提高編碼效率。

國內首個通過FDA FAERS的藥物警戒系統

2018年1月，太美醫療科技eSafety藥物警戒系統通過了FDA FAERS系統的E2B遞交測試，獲得生產環境使用權限，即使用太美醫療科技eSafety藥物警戒系統，可以以E2B電子化方式輕松實現向FDA遞交上市后個例安全報告，滿足FDA法規要求。

2015年FDA通過最終規則（Final Rule），要求產品上市后安全報告必須以電子方式提交，其中，采用國際通用的ICH E2B標準（個例安全報告傳輸標準）的E2B方式，成為上市后個例安全報告遞交FDA的主要方式。太美醫療科技eSafety藥物警戒系統的E2B遞交功能也于同期完成開發，但鑒于國內需求尚未形成，故推遲測試驗證工作。

2017年，中國醫藥事務國際化步伐加速，中國制藥企業海外業務的拓展需求快速上漲，E2B遞交在中國的市場需求日益增多。太美醫療科技加緊工作推進，與FDA FAERS系統電子提交相關負責官員保持密切溝通，尋求業務指導，配合研發部門的不懈努力和技術攻關，e－Safety藥物警戒系統順利通過FDA FAERS系統測試。

自此，eSafety藥物警戒系統中的個例安全報告經翻譯后，可自動導出符合ICH E2B數據標準和消息規范的E2B格式文件，并直接遞交FDA FAERS系統。

2015年，太美醫療科技獲得凱風創投的天使輪投資，此后于2016年獲得經緯中國的A輪投資，由北極光創投領投，經緯中國、凱風創投跟投的B輪投資，2017年完成元生資本領投，經緯中國、北極光創投、凱風創投跟投的C輪融資，2018年，太美醫療科技完成3億元人民幣的D輪融資，投資方包括賽富投資基金、晨興資本、浙商創投、軟銀中國和常春藤資本。