邁百瑞生物完成4億元首輪融資，國投創業、深圳創投等領投
近日，煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司（ MabPlex lnternational ，以下簡稱：邁百瑞） －一家專注于生物大分子藥物CDMO服務的公司，宣布近期完成了成立以來的第一次融資。本輪融資由國投創業、深圳創投等投資機構領投，融資金額4億元人民幣，這也是國內大分子CDMO領域近期最大的單筆融資。
邁百瑞公司董事長房健民博士表示：融資資金將用于邁百瑞的技術平臺提升、杭體藥物III期臨床樣品及商業化生產能力擴建，以及公司國際化戰略布局。
在剛剛過去的2018年，邁百瑞公司成功取得生物藥物《 藥品生產許可證 》，邁百瑞二期GMP生產車間正式啟用，并已開展2000升細胞培養。生產車間最大可以達到3萬6千升細胞培養規模，能同時進行多個生物藥物產品的GMP生產，滿足III期臨床樣品及商業化生產的需要。
在國際戰略上，邁百瑞美國圣地亞哥研發中心已于2018年第三季度正式運營，專注于杭體和ADC藥物工藝開發，目前已啟動多個開發項目。
邁百瑞上海研發中心計劃于2019年第一季度正式運營，將專注于抗體藥物的工藝開發。同時，邁百瑞為客戶申報的美國和澳大利亞IND均一次性獲批，全球化步伐進一步提速。
邁百瑞是一家專業從事生物藥物CDMO服務的公司，擁有煙臺、上海、圣地亞哥三個研發及生產中心，可以為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯藥物、重組蛋白質藥物等大分子生物藥物的研發、生產、IND申報、臨床樣品制備、乃至商業化GMP生產等一站式外包服務。
邁百瑞目前擁有5萬平米的生產設施，共有9條單抗原液GMP生產線、 2條ADC原液生產線、1條單抗制劑生產線、1條ADC制劑生產線，可提供200至12000 升（ 6 ＊ 2000 升）規模的生物藥物GMP 生產，能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。
邁百瑞公司擁有一支具有豐富國際經驗的管理團隊和組織完善的專業隊伍，建立了嚴格的質量體系和GMP生產規范，可按照FDA、EMA、NMPA要求完成創新生物藥、生物類似藥的IND ／ BLA的申報。
目前，邁百瑞公司已為全球幾十家藥企提供了CDMO服務，已累計完成十余個IND申報，包括美國和澳大利亞的IND申報，已經為多家客戶提供了I期、II期臨床試驗用樣品的生產服務。
2019年上半年，邁百瑞公司還將完成多個IND申報，其中多數是中、美雙報。
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