2021CBIIC,太美醫(yī)療科技董事長(zhǎng)兼CEO趙璐:數(shù)字智能賦能創(chuàng)新藥研發(fā)
9月25日,由中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)主辦的第六屆中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(huì)在蘇州金雞湖國(guó)際會(huì)議中心開(kāi)幕,數(shù)千名來(lái)自國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)、監(jiān)管部門(mén)、投資機(jī)構(gòu)、學(xué)者,圍繞醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)政策、全球醫(yī)藥趨勢(shì)、投融資動(dòng)向等熱門(mén)話題展開(kāi)對(duì)話,探討創(chuàng)新發(fā)展趨勢(shì),共商投資合作戰(zhàn)略。太美醫(yī)療科技董事長(zhǎng)兼CEO趙璐,受邀出席由香港交易所、中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)共同主辦“大數(shù)據(jù)+智慧醫(yī)療專場(chǎng)”并作主題演講。

老齡化和經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展、資本市場(chǎng)的規(guī)范化和改革、醫(yī)藥行業(yè)政策制度與國(guó)際接軌等多重因素的驅(qū)動(dòng)下,創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)顯著提速,但臨床研究效率低下依舊是新藥研發(fā)的最大瓶頸。想要進(jìn)一步提升臨床研究的“質(zhì)”與“效”,推動(dòng)臨床研究從數(shù)字化走向智能化,促進(jìn)數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)、流程、資源的重塑和整合,建立覆蓋藥物全生命周期的技術(shù)和服務(wù)體系迫在眉睫。
創(chuàng)新藥浪潮起 臨床研究遇效率難題
當(dāng)前,伴隨全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的興盛,中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)資本投入已連續(xù)5年快速增長(zhǎng),并由此帶來(lái)臨床試驗(yàn)需求的激增。2021年上半年中國(guó)批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥物數(shù)量也達(dá)到了21個(gè),超過(guò)2020年全年。2020年CDE藥物臨床試驗(yàn)登記數(shù)量也已達(dá)到2562個(gè)!
然而,新藥研發(fā)的周期和成本卻一直居高不下,據(jù)Tufts Center統(tǒng)計(jì),創(chuàng)新藥物研發(fā)平均周期約15年,耗資超過(guò)150億人民幣,臨床研究階段的綜合成本占比超過(guò)60%。臨床研究效率低下成為新藥研發(fā)的最大瓶頸,關(guān)鍵在于臨床研究是一個(gè)多方協(xié)作的復(fù)雜過(guò)程,且對(duì)于規(guī)范、質(zhì)量、可靠性有著極為嚴(yán)格要求,傳統(tǒng)的以單點(diǎn)需求為核心的信息化解決方案難以真正提高效率,而太美醫(yī)療科技已率先邁入數(shù)字化時(shí)代。

TrialOS藥試圈:助推1.4萬(wàn)個(gè)臨床研究
為解決臨床研究效率難題,近年來(lái),太美醫(yī)療科技率先構(gòu)建臨床研究數(shù)字化運(yùn)營(yíng)基礎(chǔ)設(shè)施——TrialOS藥試圈平臺(tái)。融匯人工智能、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算等先進(jìn)技術(shù),鏈接臨床研究行業(yè)各方,以數(shù)字化運(yùn)營(yíng)模式幫助醫(yī)藥企業(yè)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高核心競(jìng)爭(zhēng)力,顯著提升新藥研發(fā)數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化與合規(guī)性,優(yōu)化流程,資源整合,加強(qiáng)線上協(xié)作和各項(xiàng)管理能效。
2021年,TrialOS藥試圈再次迎來(lái)重大升級(jí),打造四大頻道一大工作臺(tái),匯總臨床研究項(xiàng)目、文件、質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)管理,數(shù)據(jù)采集和分析等20余款軟件,形成擁有統(tǒng)一登陸入口的軟件工作臺(tái)。將醫(yī)院、制藥企業(yè)、服務(wù)商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、患者等相關(guān)方以及各方資源進(jìn)行更加深度的整合對(duì)接和協(xié)作,提供臨床試驗(yàn)在線申請(qǐng)、患者招募、快速中心啟動(dòng)、遠(yuǎn)程監(jiān)查、SMO合作、在線培訓(xùn)、數(shù)字化I期病房建設(shè)、藥物警戒體系數(shù)字化等創(chuàng)新服務(wù)。通過(guò)數(shù)字化管理體系、數(shù)字化運(yùn)營(yíng)模式、以及資源的整合與優(yōu)化,全面提高臨床研究質(zhì)量和效率,推動(dòng)高潛力產(chǎn)品的快速孵化和上市,造福患者。

目前,已有14000+臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在TrialOS平臺(tái)開(kāi)展,鏈接超過(guò)900家申辦方,900家研究中心,超過(guò)400家的CRO/SMO服務(wù)商,成為加速中國(guó)新藥研發(fā)的重要助力。
從數(shù)字化走向智能化是臨床研究的必然趨勢(shì),太美醫(yī)療科技期待攜手更多行業(yè)同仁,共同打造數(shù)字化協(xié)作網(wǎng)絡(luò),以技術(shù)賦能,構(gòu)建醫(yī)藥創(chuàng)新協(xié)作生態(tài),推動(dòng)行業(yè)共同進(jìn)步,實(shí)現(xiàn)讓好藥觸手可及的愿景。
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