大腦“安慰劑效應(yīng)”竟能調(diào)控疫苗效果？神經(jīng)科學(xué)揭開(kāi)免疫新密碼
-01- 引言 一項(xiàng)發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》的突破性研究首次提供了直接證據(jù)，證明大腦的“安慰劑效應(yīng)”能夠主動(dòng)調(diào)節(jié)人體對(duì)疫苗的體液免疫反應(yīng)。該研究發(fā)現(xiàn)，大腦獎(jiǎng)賞系統(tǒng)的核心區(qū)域——腹側(cè)被蓋區(qū)的活動(dòng)水平，與乙肝
阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau
-01- 引言 阿爾茨海默病（AD）治療研究領(lǐng)域正在經(jīng)歷一場(chǎng)顯著的變革。AD大腦的特征性病理標(biāo)志是Aβ病理、Tau病理和神經(jīng)退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期
自免ADC走到爆發(fā)前夜
ADC已成為當(dāng)前創(chuàng)新藥領(lǐng)域最具確定性的治療策略之一。 在今年的摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)上，多家MNC在研發(fā)規(guī)劃中明確將ADC納入核心技術(shù)平臺(tái)——無(wú)論是單藥研發(fā)還是聯(lián)合治療方案，ADC在腫瘤管線中的權(quán)重持續(xù)
奧格列汀技術(shù)迭代：DPP-4 抑制劑創(chuàng)新下，2 型糖尿病藥行業(yè)發(fā)展報(bào)告
在2型糖尿�。═2DM）這個(gè)龐大的慢病戰(zhàn)場(chǎng)上，我們擁有了越來(lái)越多的武器。然而，橫亙?cè)诏熜c現(xiàn)實(shí)之間最大的鴻溝，往往不是藥物本身的效力，而是患者的“依從性”。 在21世紀(jì)初，以西格列�。⊿itaglip
戰(zhàn)火升級(jí)，小核酸藥物劇變中的全球戰(zhàn)局
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 2026年，中國(guó)小核酸藥物正式邁入“資本元年”，賽道熱度持續(xù)攀升。 瑞博生物的成功上市，標(biāo)志著小核酸藥物正式登陸中國(guó)資本市場(chǎng)，為行業(yè)注
KRAS戰(zhàn)事剛起步
2026年開(kāi)年，生物制藥界的最大焦點(diǎn)，當(dāng)屬Revolution。 據(jù)英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道，默沙東正就收購(gòu)生物科技公司Revolution展開(kāi)深入談判，交易作價(jià)可能高達(dá)280億至320億美元。 消息一出
CAR-T細(xì)胞療法的非典型與致死性毒性
-01- 引言 CAR-T細(xì)胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細(xì)胞惡性腫瘤，并正在實(shí)體瘤及自身免疫性疾病等領(lǐng)域進(jìn)行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨(dú)特的免疫相關(guān)毒性，其中CRS和ICANS
雙特異性與多特異性T細(xì)胞結(jié)合器：推進(jìn)免疫治療的未來(lái)
-01- 引言 近幾十年來(lái)，治療性抗體領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應(yīng)的高度工程化構(gòu)建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎(chǔ)，與小分子藥物相比
未來(lái)已來(lái)：代理式人工智能在癌癥研究與腫瘤學(xué)中的應(yīng)用
-01- 引言 癌癥研究與腫瘤學(xué)是高度復(fù)雜的科學(xué)領(lǐng)域，具有重大的社會(huì)影響，并對(duì)人類專業(yè)知識(shí)有強(qiáng)烈的需求。在癌癥研究中，需要人類的創(chuàng)造力來(lái)提出新的假設(shè)和想法，以理解癌癥的分子和細(xì)胞過(guò)程，并最終嘗試影響這
小核酸成了減肥藥的新變數(shù)
當(dāng)“小核酸”和“減肥藥”這兩個(gè)資本市場(chǎng)的熱門(mén)概念碰撞，想象空間被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA藥物WVE-007用于減重的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果，盡管
藥物研發(fā)“經(jīng)典靶點(diǎn)”大揭秘：GPCRs、離子通道、酶、轉(zhuǎn)運(yùn)體、核受體全解析
在人類與疾病漫長(zhǎng)的博弈史中，藥物研發(fā)無(wú)疑是最鋒利的武器之一。而要讓這把武器精準(zhǔn)命中目標(biāo)，就必須找到體內(nèi)的“靶點(diǎn)”（Target）。所謂的藥物靶點(diǎn)，通俗來(lái)講，就是藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的那個(gè)“著力點(diǎn)”，通常
先天免疫受體ALPK1激動(dòng)劑為癌癥免疫治療開(kāi)辟新路徑
引言先天免疫系統(tǒng)是人體抵御病原體入侵的第一道防線，其關(guān)鍵受體如Toll樣受體和STING的激動(dòng)劑在臨床前研究中已顯示出抗癌潛力，但臨床成功有限。近日，一項(xiàng)發(fā)表在《自然》雜志上的研究揭示了先天免疫受體A
從化學(xué)空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異
如果把新藥研發(fā)比作一場(chǎng)全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽(tīng)到研發(fā)一款新藥平均需要耗時(shí)10年以上，花費(fèi)超過(guò)20億美元。更殘酷的是，這還是一個(gè)成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物
藥物研發(fā)進(jìn)入“工程化”時(shí)代：當(dāng)構(gòu)效循環(huán)遇見(jiàn)AI，五規(guī)則之上PROTACs開(kāi)辟新路徑
在很多人眼里，藥物化學(xué)家似乎還停留在那種身穿白大褂、在充滿刺鼻氣味的實(shí)驗(yàn)室里擺弄燒瓶、一旦合成出新分子就大功告成的刻板印象中。然而，如果你讀懂了現(xiàn)代藥物研發(fā)的底層邏輯，就會(huì)發(fā)現(xiàn)這種認(rèn)知已經(jīng)落后了半個(gè)世
靶向JAK-STAT途徑藥物開(kāi)發(fā)的最新研究進(jìn)展
-01- 引言 Janus激酶（JAK）-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子（STAT）途徑將大約60種細(xì)胞外細(xì)胞因子和激素的信號(hào)通過(guò)細(xì)胞膜傳遞到細(xì)胞核中，以調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，增殖，分化，激活和凋亡。由于不存在細(xì)胞內(nèi)
PD-(L)1/VEGF雙抗開(kāi)始分化了
2026年第一筆BD退貨出現(xiàn)了。 1月6日，美國(guó)Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達(dá)成的合作協(xié)議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單
2026年了，GLP-1還值得投資嗎？
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 2026年的GLP-1賽道，正站在命運(yùn)轉(zhuǎn)折的關(guān)鍵路口。 替爾泊肽、司美格魯肽相繼啟動(dòng)降價(jià)競(jìng)逐，直接擊碎了GLP-1減肥藥賽道曾經(jīng)的高估
ADC在癌癥治療中的分子和免疫學(xué)驅(qū)動(dòng)因素
參考文獻(xiàn)：1.Unveiling the molecular and immunological drivers of antibody-drug conjugates in cancer treat
BCL-2抑制劑，以和為貴
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 自主研發(fā)的BCL-2重磅藥物獲批，百濟(jì)神州終于迎來(lái)久違的大漲。 1月5日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)公示核心信息：百濟(jì)神州
臨床進(jìn)展在前，資金壓力在后，芳拓生物IPO深陷兩難處境？
在港股創(chuàng)新藥IPO接連遭遇破發(fā)之后，市場(chǎng)情緒正在發(fā)生一場(chǎng)微妙卻清晰的轉(zhuǎn)向。 翰思艾泰-B、華芢生物-B上市后的股價(jià)表現(xiàn)，讓“臨床階段+高研發(fā)投入”的故事不再自動(dòng)成立。資本市場(chǎng)不再單純追問(wèn)技術(shù)路線是否前
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- 4月23日 深圳“OFweek 2026醫(yī)療機(jī)器人創(chuàng)新發(fā)展峰會(huì)“ 立即報(bào)名>>
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