紅外熱成像設(shè)備在建筑維護(hù)檢測中的應(yīng)用是什么？
建筑能耗是國民生產(chǎn)總能耗的重要組成部分，降低建筑能耗是節(jié)能減排工作的重要方向之一。對建筑保溫層，隔熱材料進(jìn)行檢測，對建筑氣密性，隔熱性能進(jìn)行評估是目前常用的建筑節(jié)能檢測手段。紅外熱成像設(shè)備，具有高像素，高靈敏度，大視場角，使用方便，性價比高的特點，非常適合建筑熱工性能和節(jié)能環(huán)保檢測
腫瘤免疫：腫瘤代謝重編程與免疫應(yīng)答
前言腫瘤和免疫細(xì)胞的代謝重編程之間的影響是腫瘤免疫應(yīng)答公認(rèn)的的決定因素之一。越來越多的證據(jù)表明，腫瘤代謝不僅在維持腫瘤發(fā)生和生存中起著關(guān)鍵作用，而且還可以通過釋放代謝產(chǎn)物來影響免疫分子（如乳酸、PGE2、精氨酸等）
干細(xì)胞的研究及臨床應(yīng)用與美容之間有何關(guān)系？
人體內(nèi)的細(xì)胞在逐漸的衰老，細(xì)胞的老化導(dǎo)致了皺紋的產(chǎn)生，也由此引發(fā)了人體系統(tǒng)性的衰老表現(xiàn)，干細(xì)胞的研究及臨床應(yīng)用與美容，則是將干細(xì)胞的研究應(yīng)用在美容方面，通過干細(xì)胞基本特性，來減緩衰老和美容�！ 〖�(xì)
腫瘤領(lǐng)域演化中的臨床終點
前言目前，已有多個腫瘤領(lǐng)域的臨床終點被用于尋求監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，包括總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）和客觀響應(yīng)率（ORR）。與五年生存期、一年生存期、完全緩解期（CR）和緩解持續(xù)時間（DoR）一起，這些都屬于傳統(tǒng)上用于腫瘤臨床試驗的終點，并且被認(rèn)為具有確定的價值
前列腺癌治療中的雙抗開發(fā)
前言近年來腫瘤免疫療法得到快速發(fā)展，徹底改變了腫瘤治療的局面。其中T細(xì)胞導(dǎo)向療法是一種很有前途的方法，其通過腫瘤靶細(xì)胞抗原和T細(xì)胞表面分子的同時作用，使T細(xì)胞重新定向和募集，從而激活多克隆細(xì)胞毒性T細(xì)胞，并最終導(dǎo)致腫瘤溶解
CAR-T針對實體瘤的挑戰(zhàn)與開發(fā)策略
前言現(xiàn)代免疫療法作為癌癥治療的一個新里程碑，帶來了革命性的改變，以前由于缺乏治療選擇而受到限制的許多腫瘤類型得到了改善。這反映在隨后的一系列免疫腫瘤學(xué)（IO）藥物的獲批。在實體瘤中，大多數(shù)成功的案例都是通過免疫檢查點抑制劑（ICIs）實現(xiàn)的，但其他的免疫療法仍在開發(fā)中
CAR-T的毒性有哪些？
過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法，它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體（CAR）。針對 B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR－T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可，目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)” 治療手段
CAR-T的新靶點和新技術(shù)
前言過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法，它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體（CAR）。針對B細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的CD19抗原的CAR－T細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可，目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)”治療手段
一文了解CAR-T的免疫原性
前言過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體(CAR)。針對 B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)” 治療手段
與死神搏斗，公共衛(wèi)生與猝死的分秒賽跑
作者：陳陽6月13日歐洲杯小組賽中，丹麥隊球員埃里克森心臟驟停突然倒地。37秒后，醫(yī)務(wù)人員攜帶AED沖進(jìn)場地實施急救，成功將埃里克森從死神手里拉了回來，整個搶救過程也為全球觀眾直播與普及了猝死急救的“黃金4分鐘”
單細(xì)胞免疫組庫VDJ分析
免疫學(xué)： 免疫學(xué)功能：免疫就是識別自我和非我，保持自我穩(wěn)態(tài)的一門學(xué)問。自我的復(fù)雜度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于非我。 VDJ含義： V：variable 可變區(qū) D：diversity 多樣性 J：join
血漿p-tau181-癡呆臨床試驗中的首選工具
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、青島大學(xué)青島市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科等單位的學(xué)者，利用Simoa技術(shù)檢測了血漿中的p－tau181水平，發(fā)現(xiàn)在血漿／腦脊液組中，Aβ病理或認(rèn)知障礙率、認(rèn)知下降率和認(rèn)知轉(zhuǎn)換風(fēng)險隨p－tau181的陽性率逐漸增加
CAR-巨噬細(xì)胞：實體瘤免疫治療的新選擇
前言 CAR－T細(xì)胞治療是一種細(xì)胞免疫療法，是指通過基因克隆技術(shù)將具有特異性抗原識別域和T細(xì)胞激活信號的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到T細(xì)胞中，使T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞表面的特異性抗原結(jié)合直接激活的方法。CAR－T細(xì)胞已成功用于治療循環(huán)系統(tǒng)惡性腫瘤，如B細(xì)胞源性惡性腫瘤
小藥談腫瘤免疫之BCMA
前言2020年8月5日，美國食品和藥物管理局（FDA）首次批準(zhǔn)了belantamab mafodotin（商品名BLENREP?），用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（Relapsed or Refractory multiplemyeloma，RRMM）的成人患者
小藥談腫瘤免疫之Sialoglycans和Siglecs
前言腫瘤創(chuàng)造了一個局部腫瘤微環(huán)境（TME），由不同的細(xì)胞類型、細(xì)胞外基質(zhì)成分和支持腫瘤生長和進(jìn)展的可溶性因子組成。TME通常具有高度的免疫抑制作用，阻止免疫細(xì)胞清除癌細(xì)胞，從而對癌癥免疫治療產(chǎn)生負(fù)面影響
小藥談腫瘤免疫之IL-2和IL-15
前言免疫系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)依賴于兩個主要組成部分：先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，這兩種免疫應(yīng)答受一系列細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。細(xì)胞因子受體γ鏈（γc）家族是研究最廣泛的細(xì)胞因子之一，包括IL－2、IL－4、IL－7、IL－9、IL－15和IL－21
小藥談腫瘤免疫之BTN3A1
前言免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)徹底改變了某些癌癥的治療。然而，大多數(shù)實體瘤對現(xiàn)有的免疫治療反應(yīng)仍然很差，PD－1靶向抗體治療黑色素瘤和肺癌的成功在其他腫瘤類型中并不常見。雖然大多數(shù)免疫治療方法側(cè)重于增強(qiáng)αβ－T細(xì)胞反應(yīng)，然而仍然有其他具有抗腫瘤潛力的淋巴細(xì)胞亞群浸潤在腫瘤周圍
小藥談腫瘤免疫之Claudin18.2
前言胃癌在癌癥相關(guān)死亡率中排名第三，被認(rèn)為是全世界最難治愈的癌癥之一。在晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者中，中位總生存期（mOS）不超過10個月。雖然人類表皮生長因子受體2（HER－2
小藥談腫瘤免疫之EZH2
前言腫瘤免疫治療的最新進(jìn)展強(qiáng)調(diào)了免疫系統(tǒng)控制腫瘤的能力，然而對目前的免疫療法有反應(yīng)的病人僅占一小部分。為了克服免疫治療的原發(fā)性和獲得性耐藥，如免疫檢查點阻斷（ICB），需要更多的方法來調(diào)動抗腫瘤免疫。
小藥談腫瘤免疫之neuronilin-1
前言免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)在腫瘤免疫治療領(lǐng)域取得了巨大的成功，但大多數(shù)患者仍然未能獲得理想的臨床反應(yīng)。人們提出了許多關(guān)于免疫治療抵抗的解釋，包括低抑制性受體（IR）配體表達(dá)，新表位的低免疫原性，高腫瘤負(fù)荷與炎癥反應(yīng)比以及免疫排斥等
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