2026年全球藥品市場展望
-01- 引言 根據(jù)最新的行業(yè)預(yù)測，2026年全球藥品市場將呈現(xiàn)出顯著的穩(wěn)定與增長并存的格局。盡管全球銷售額前十的藥品名單與2025年相比保持不變，但其內(nèi)部排名動態(tài)、增長驅(qū)動力以及產(chǎn)品組合策略正發(fā)生深
又一個被治愈的腫瘤，出現(xiàn)了？
在對抗腫瘤的漫長征程中，“治愈”始終是醫(yī)患共同追逐的終極目標。但在多數(shù)癌種中，由于復(fù)發(fā)、耐藥和療效天花板，使得長期生存成為“腫瘤治愈”的替代衡量標準。 不過，隨著靶向、免疫和細胞療法的出現(xiàn)，部分腫瘤已
君賽生物攜首個免化療TIL療法闖關(guān)港股：支付開閘，但臨床才是試金石
臨近年末，港股市場的生物醫(yī)藥IPO熱潮依舊十分躁動。 據(jù)畢馬威最新報告，預(yù)計2025年港股上市宗數(shù)將達100宗，IPO集資額達2721億港元，自2019年后再度登上全球第一寶座，其中生物醫(yī)藥行業(yè)的貢獻
深度解析：輝瑞銷售神話——立普妥，科學(xué)、專利、營銷三位一體的完美演繹！
1000億美元。 在 立普妥（Lipitor）出現(xiàn)之前，這是一個制藥行業(yè)無法想象的天文數(shù)字。此前，一款藥物年銷售額達到10億美元就被稱為“重磅炸彈”（Blockbuster）；而立普妥，硬生生將這個天
留給國產(chǎn)“口服GLP-1”的機會不多了
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 輝瑞還是忘不掉“口服GLP-1”。 在終止口服GLP-1核心管線danuglipron研發(fā)的八個月后，輝瑞再次出手引入“口服GLP-1
高光制藥赴港IPO：兩款重磅藥，帶來高光時刻，也帶來了持久戰(zhàn)
高光制藥的技術(shù)高光。 來源｜醫(yī)藥研究社 對于創(chuàng)新藥企來說，IPO的戰(zhàn)略意義主要在于，它既是應(yīng)對長周期、高風險研發(fā)所需資金的關(guān)鍵舉措，也是檢驗企業(yè)科學(xué)價值和發(fā)展方向的重要環(huán)節(jié)。 “不管結(jié)果如何，都值得一
539%療效突破背后：全球AGA治療將迎新格局
當?shù)貢r間2025年12月3日，Cosmo Pharmaceuticals對外公布的一則臨床數(shù)據(jù)，其在研外用雄激素受體拮抗劑（ARi）Clascoterone 5%外用溶液，在兩項針對男性AGA的關(guān)鍵Ⅲ
mRNA一哥帶來的教訓(xùn)：野心、機遇與現(xiàn)實
2021年初，Moderna CEO斯泰芬邦塞爾在JPM健康會議上意氣風發(fā)，宣稱“THIS is just the beginning（這只是開始）” 。 這句話此后被反復(fù)引用和轉(zhuǎn)載數(shù)十次，精簡地總結(jié)
"頭號玩家"英矽智能赴港備案獲批:AI制藥進入"價值兌現(xiàn)元年"？
“科技與生命科學(xué)融合”應(yīng)該是這一輪前沿技術(shù)迭代浪潮中最不可懈怠的方向之一。 從大模型推動生產(chǎn)效率邊界，到生成式AI引領(lǐng)新一代藥物發(fā)現(xiàn)模式，技術(shù)與資金的交匯正重塑醫(yī)藥研發(fā)流程與產(chǎn)業(yè)價值體系。 特別是在中
流感季，這些上市公司都在降價產(chǎn)品
紅海中穿越周期。 ?《投資者網(wǎng)》蔡俊? 流感季，來勢洶洶。? 12月左右，全國流感活動進入上升期。中國疾控中心數(shù)據(jù)顯示，多數(shù)省份流感活動水平已達中流行水平，個別省份甚至達到高流行水平。? 其實，流感季
一個時代的技術(shù)與商業(yè)標桿：解構(gòu)修美樂從崛起、稱霸到專利謝幕的全周期產(chǎn)業(yè)邏輯
世界上最殘酷的戰(zhàn)爭，往往發(fā)生在身體內(nèi)部。 當原本負責抵御外敵的免疫大軍突然“倒戈”，將自身的關(guān)節(jié)、皮膚甚至臟器視為仇敵進行瘋狂圍剿，患者面臨的是一場無法逃離的浩劫：晨起的僵硬鎖住四肢，無休止的炎癥侵蝕
ASH 2025，中國血液腫瘤創(chuàng)新標桿確定性再升級
隨著中國創(chuàng)新藥的崛起，一年一度的ASH年會，已成為中國血液腫瘤領(lǐng)域地位攀升的風向標。從行業(yè)維度看，中國血液腫瘤的研發(fā)實力與臨床影響力正逐年進階；聚焦微觀個體，每一家深耕于此的藥企，也都在實現(xiàn)著確定性的
2025年IgA腎病新藥研發(fā)盤點：5家巨頭競逐百億市場，諾華、云頂新耀領(lǐng)跑
一文搞定IgA腎病新藥研發(fā)全景。近日，全球腎臟病治療領(lǐng)域迎來重大突破——大冢制藥宣布美國FDA已正式批準其創(chuàng)新藥 斯貝利單抗（Sibeprenlimab，商品名：Voyxact）用于治療有疾病進展風險
CAR-T細胞的殺傷機制
嵌合抗原受體T細胞療法作為一種革命性的過繼性細胞免疫治療策略，通過基因工程改造T細胞，使其能夠以MHC非限制性的方式識別并殺傷腫瘤細胞。CAR-T細胞的抗腫瘤活性并非依賴單一機制，而是通過一個復(fù)雜而精
高光制藥赴港IPO：兩款首創(chuàng)藥，帶來高光時刻，也帶來了持久戰(zhàn)
對于創(chuàng)新藥企來說，IPO的戰(zhàn)略意義主要在于，它既是應(yīng)對長周期、高風險研發(fā)所需資金的關(guān)鍵舉措，也是檢驗企業(yè)科學(xué)價值和發(fā)展方向的重要環(huán)節(jié)。 “不管結(jié)果如何，都值得一試。”秉持這樣的想法，近年不少創(chuàng)新藥企都
本周眾議院表決！最新版《生物安全法案》納入國防法案
據(jù)外媒Endpoints News報道，《生物安全法案》（Biosecure Act）在經(jīng)過修訂后，在美國國會最終通過的可能性日益增大，該法案仍可能改變美國生物制藥供應(yīng)鏈格局。 上周日，眾議院和參議院
醫(yī)美行業(yè)，即將邁入“持證上崗”時代
《星島》見習記者 黃冬艷 深圳報道 魚龍混雜的醫(yī)美行業(yè)，或?qū)⒃凇皣易C書”的規(guī)范下，走向洗牌。 12月5日，深圳市半島醫(yī)療集團（以下簡稱“半島醫(yī)療”）在深圳上新時表示，新發(fā)布的兩款產(chǎn)品均已獲得國家藥品
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