免疫檢查點抑制劑的慢性免疫毒性
關注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）已成為癌癥治療的核心支柱，在經濟發達國家，幾乎一半的轉移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月，有八種批準的藥物用于17種不同的惡性腫瘤，這些藥物在多種（新）輔助治療和維持治療中的應用日益增多
微流控技術在腫瘤免疫領域的應用前景
關注小藥說藥，一起成長！前言針對免疫檢查點（如PD－1、CTLA－4）癌癥免疫治療的臨床成功開創了癌癥治療的新時代。然而，免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應用。對免疫治療反應和抵
腦中過度活躍的細胞如何引發阿爾茨海默病
小膠質細胞是一種特殊的細胞，就像上圖中看到的那樣，它可以抑制 β－淀粉樣蛋白（橙色斑塊）的積累，而這正是阿爾茨海默病的標志。但研究人員說，這些細胞有時會促進疾病的發展。《全國公共廣播電臺》（npr） 網站1月30日消息這一切都始于基因數據
個性化新抗原腫瘤疫苗
關注小藥說藥，一起成長！前言疫苗傳統上用于預防傳染病；然而，這種藥物誘導和擴增抗原特異性免疫反應的能力長期以來被認為是治療癌癥的一種潛在的有價值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達或過度
腫瘤免疫中的趨化因子
關注小藥說藥，一起成長！前言趨化因子是負責免疫細胞運輸和淋巴組織發育的細胞因子亞家族。目前，據報道有50種不同的趨化因子，根據其主要蛋白質結構的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
睡眠和麻醉期間大腦活動的不穩定性是阿爾茨海默病的病理生物學基礎
研究人員認為，睡眠和麻醉等低喚醒狀態暴露了在阿爾茨海默病的早期、無癥狀前階段調節大腦活動穩定性的機制的失敗。這一發現為該疾病的早期診斷鋪平了道路。現有的一種治療多發性硬化癥的方法可能有助于在疾病早期階段穩定大腦活動
多肽偶聯藥物（PDC）的未來發展方向
關注小藥說藥，一起成長！前言通過癌細胞表面表達的分子選擇性結合并發揮作用的靶向治療是癌癥治療的一個重大進展，因為與傳統的細胞毒性藥物相比，靶向治療具有更高的療效和更好的耐受性。在癌癥治療中，有三種靶向方法用于增強癌癥治療的特異性和抗腫瘤活性
ADC的臨床藥理學基礎
關注小藥說藥，一起成長！前言抗體偶聯藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過接頭連接而成，兼具傳統小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。自從第一個ADC（Gemt
詳解ICI的獲得性耐藥機制
關注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）的出現迅速改變了多種癌癥的治療模式，在過去的十年中，從2011年CTLA－4抑制劑在轉移性黑色素瘤中的首次批準開始，到目前PD－（L）1抑制劑已經成為20多種不同癌癥適應癥治療的常規手段
闡明中樞炎癥開關的結構
由波恩大學領導的一項研究闡明了中樞炎癥開關的結構，該研究可能為醫學提供一個強大的治療工具。波恩大學2月3日消息波恩大學（University of Bonn）和雷根斯堡大學（University of Regensburg）的研究人員闡明了中樞細胞炎癥開關的結構
“腦霧”：在新冠肺炎患者的大腦中發現了類似阿爾茨海默病的變化
哥倫比亞大學瓦格洛斯內科和外科醫學院（Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons ）的研究人員進行的一項研究報告稱，一小部分死于新冠肺炎（COVID）的患者的大腦顯示出與阿爾茨海默病患者大腦中發現的一些相同的分子變化
是敵是友？腫瘤免疫中的間充質干細胞
關注小藥說藥，一起成長！前言間充質干細胞（MSCs）是一種自我更新的多能干細胞，可調節參與抗腫瘤免疫的所有免疫細胞的表型和功能。MSCs調節樹突狀細胞的抗原呈遞特性，影響巨噬細胞和CD4＋T輔助細胞中
一種將藥物輸送到大腦的非侵入性方法
目前還沒有一種非侵入性的方法可以將對血腦屏障的損害降到最低程度，而將大分子安全輸送到腦內治療腦疾病的方法有很大的需求。倫敦國王學院2月2日消息在一項新的研究中，倫敦國王學院（King’s Colleg
乳腺癌臨床試驗的CDSS“招募能力”評價｜研究
導讀CDSS確定乳腺癌臨床試驗受試者資格的平均準確性為87．6％。為臨床試驗招募符合條件的受試者是一個復雜而費力的過程，需要從電子病歷、健康檔案中提取數據元素，并將它們與試驗的納排標準相匹配。當前，針對腫瘤臨床試驗受試者篩選的人工智能（AI）系統已經被開發出來，用于提高篩選過程的效率和準確性
靶向LAG-3的腫瘤免疫治療研究進展
關注小藥說藥，一起成長！ 前言 在過去的十幾年中，T細胞免疫檢查點（ICP）的發現以及CTLA－4和PD－1／PD－L1單克隆抗體抑制劑的開發徹底改變了免疫腫瘤學領域。然而，由于腫瘤抵抗、缺
PROTAC過去20年的發展歷程
前言靶向蛋白質降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調節傳統小分子難以靶向的蛋白質而備受關注。蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）是利用細胞內天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統（UPS）實現目標蛋白（POI）的靶向降解
阿爾茨海默病：基于突觸改變的另一種假說
新的研究表明，靶向神經傳遞所必需的蛋白質可能是治療阿爾茨海默病的有希望的替代方案。威斯生物與神經工程中心1月25日消息近日發表在阿爾茨海默病協會雜志《阿爾茨海默病與失智癥》（Alzheimer＇s ＆ Dementia）上的新研究，可以解釋為什么神經元無法在阿爾茨海默病 （AD） 患者中有效溝通
用于腫瘤免疫治療的新一代細胞因子
關注小藥說藥，一起成長！前言白介素和相關細胞因子是先天性和適應性免疫細胞以及非免疫細胞和組織的通訊手段。因此，細胞因子在癌癥的發生、發展和控制中起著關鍵作用，一些細胞因子與癌癥的發生和發展特別相關。此
繪制失智相關蛋白相互作用圖產生潛在的新治療靶點
通過繪制大腦中與失智癥有關的一種名為 Tau 的蛋白質的所有蛋白質相互作用圖，威爾康奈爾醫學院（Weill Cornell Medicine）的一個研究小組為確定阿爾茨海默病和相關失智癥的潛在新治療靶點創建了一個路線圖
小談雙特異性抗體技術：CrossMab
關注小藥說藥，一起成長！前言CrossMab技術于2011年被開發出來，這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結合。與基于ScFV或Fab構建的格式相比，CrossMab的方法在生產、穩定性、可開發性和多功能性方面顯示出多種優勢
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