T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病

祛魅實體瘤CAR-T,易慕峰生物零營收、資金承壓的上市底氣何在？

實體瘤CAR-T，是當(dāng)下生物醫(yī)藥賽道最具想象空間的前沿領(lǐng)域，也是資本市場追捧的科創(chuàng)熱門概念。作為國內(nèi)深耕這一賽道的新銳企業(yè)，易慕峰生物正式遞交港交所招股文件，沖刺港股上市席位。但熱門賽道的光環(huán)，終究

易慕峰生物 2026-05-26

CAR-X細(xì)胞工程學(xué)

-01- 引言嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞療法已徹底改變了血液惡性腫瘤的治療，并持續(xù)改變著多種其他疾病的治療格局。然而，當(dāng)前的CAR-T細(xì)胞療法存在一些限制其療效并阻礙其更廣泛應(yīng)用的因素，其中部分

CAR 細(xì)胞細(xì)胞因子特異性 2026-05-26

In vivo CAR-T的挑戰(zhàn)與監(jiān)管前景

-01- 引言自2017年以來，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)七款CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）也批準(zhǔn)了多款產(chǎn)品用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤，如急性B淋巴細(xì)胞白血病和B細(xì)胞

產(chǎn)品監(jiān)管評估 2026-05-25

嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞的殺傷機制

-01- 引言有效的過繼性T細(xì)胞療法（ACT）包括通過治療性使用轉(zhuǎn)移的T細(xì)胞來殺傷癌細(xì)胞。主要的ACT方法之一是嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法。CAR T細(xì)胞通過使T細(xì)胞能夠通過單鏈可變片段（sc

CAR 功能 2026-05-21

CAR-T迎接新時代

CART產(chǎn)業(yè)迎來新的標(biāo)志性事件。 2026年5月12日，Kyverna宣布，正式向FDA滾動提交其CART產(chǎn)品KYV101的生物制品許可申請（BLA），用于治療僵人綜合征（SPS）。單看適應(yīng)癥，SP

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2026-05-20

吉利德深陷CAR-T泥潭

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議對于吉利德而言，最后悔的事情可能就是當(dāng)初趟了CAR-T這趟“渾水”。時間回溯至2017年8月，彼時CAR-T療法正處于商業(yè)化暴發(fā)的前夜

吉利德 CAR-T 賽道腫瘤 2026-05-19

利用髓系細(xì)胞可塑性進(jìn)行癌癥治療

-01- 引言髓系細(xì)胞在癌癥中扮演著多重角色，它們既通過血管生成、轉(zhuǎn)移和免疫抑制促進(jìn)腫瘤進(jìn)展，又能刺激抗腫瘤免疫。傳統(tǒng)上，這種雙重功能被歸因于細(xì)胞異質(zhì)性，但越來越多的證據(jù)表明，髓系細(xì)胞可塑性才是癌癥

癌癥抑制劑細(xì)胞抗腫瘤 2026-05-14

上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化：腫瘤細(xì)胞可塑性的核心驅(qū)動力

-01- 引言上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）是癌癥細(xì)胞可塑性的核心驅(qū)動力，它賦予腫瘤細(xì)胞侵襲、免疫逃避、治療抵抗和轉(zhuǎn)移的能力。EMT并非一個二元開關(guān)，而是一個包含瞬時、可逆狀態(tài)的連續(xù)譜系，這些狀態(tài)賦予腫瘤

上皮細(xì)胞 EMT 腫瘤抑制 2026-05-07

2026肝癌流行病學(xué)趨勢報告：全球新發(fā)86.5萬例，靶免聯(lián)合治療成主流

肝癌是全球致死率極高的惡性腫瘤，2022年全球新發(fā)病例約86.5萬例，死亡病例約75.8萬例，死亡發(fā)病比高達(dá)87.6%，整體預(yù)后極差。其中，中國新發(fā)肝癌病例數(shù)占全球近半數(shù)，疾病防控與診療負(fù)擔(dān)尤為沉重。

肝癌流行病學(xué)靶向藥治療醫(yī)保報銷 2026-05-06

細(xì)胞治療照進(jìn)陽光：水分蒸發(fā)后，誰還能留下？

2026年5月1日，《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理條例》正式施行。對細(xì)胞治療、基因治療、部分干細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等作用于人體細(xì)胞或分子水平的前沿技術(shù)而言，這不是簡單的監(jiān)管加碼，而是一次行

生物醫(yī)學(xué)、政策 2026-05-05

血友病非因子療法競賽：中國“獨苗”SR604，憑何站上世界舞臺？

全球血友病治療賽道，正站在一個關(guān)鍵的十字路口。在全球約80萬血友病患者的需求面前，傳統(tǒng)凝血因子替代治療?沉疴難愈，新興的非因子療法百花齊放，卻始終繞不開致命的“血栓”陰影和FDA的“黑框警告”。市

血友病 SR604 海萊士 2026-04-28

單核細(xì)胞與巨噬細(xì)胞在癌癥中的病理生理作用

-01- 引言單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞是存在于幾乎所有組織的多功能免疫哨兵細(xì)胞，它們持續(xù)適應(yīng)局部信號。在癌癥中，它們的功能具有情境依賴性——通常與腫瘤生長和不良預(yù)后相關(guān)，但也能夠驅(qū)動強大的抗腫瘤免疫。為了

細(xì)胞癌細(xì)胞免疫抑制 2026-04-24

體內(nèi)CAR-T的泡沫起來了？

繼年初24億美元收購Orna Therapeutics，禮來再次重金押注體內(nèi)CAR-T。 4月20日，禮來宣布以70億美元的價格收購Kelonia Therapeutics，將體內(nèi)CAR-T賽道的交易

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2026-04-23

蛋白質(zhì)輔酶A化修飾受生長因子信號與細(xì)胞抗氧化系統(tǒng)共同調(diào)控，并與癌細(xì)胞存活相關(guān)

一、文章科普簡介（此部分由AI生成）蛋白質(zhì)輔酶A化：癌細(xì)胞的“抗氧化保命術(shù)” 輔酶A（CoA）是我們?nèi)梭w細(xì)胞里很重要的一種物質(zhì)，會轉(zhuǎn)換為乙酰輔酶A等形式參與各種重要生化活動，是細(xì)胞代謝的“酰基搬運工

輔酶癌細(xì)胞氧化 2026-04-22

細(xì)胞因子多聚化：“多多”未必“益善”

-01- 引言細(xì)胞因子是介導(dǎo)和控制眾多生物功能的小蛋白，范圍從胎兒發(fā)育到免疫穩(wěn)態(tài)、組織修復(fù)和衰老。根據(jù)其功能、受體參與、序列同源性或進(jìn)化發(fā)展，細(xì)胞因子可分為不同的家族。對細(xì)胞因子活性的嚴(yán)格控制至關(guān)重

細(xì)胞因子免疫 2026-04-13

B細(xì)胞免疫代謝在健康與疾病中的作用

-01- 引言：免疫代謝與B細(xì)胞的核心地位免疫反應(yīng)和自身耐受對于維持系統(tǒng)和組織穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。自身免疫病源于針對自身抗原的失控免疫反應(yīng)，而癌癥則發(fā)生在免疫反應(yīng)未能抑制惡性細(xì)胞生長和擴散時。在自身免疫和

細(xì)胞免疫 2026-04-09

CAR-T迭代，吉利德狂奔

2017年斥資119億美元收購Kite，是吉利德轉(zhuǎn)型布局腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵一步。這筆交易讓吉利德拿下CAR-T療法Yescarta的同時，更使其一躍成為全球細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。 Yescarta

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2026-04-09

癌癥免疫治療中的T細(xì)胞景觀

-01- 引言免疫細(xì)胞是癌癥免疫治療的細(xì)胞基礎(chǔ)。對于T細(xì)胞而言，其抗腫瘤反應(yīng)性由其獨特的T細(xì)胞受體（TCR）定義，能夠識別在人類白細(xì)胞抗原（HLA）分子背景下呈現(xiàn)的特定抗原。在生理條件下，如遭遇病原

細(xì)胞腫瘤 2026-04-03

瑞典團隊發(fā)布體內(nèi)CAR-T新技術(shù)，重構(gòu)免疫治療行業(yè)格局

3月30日，瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院領(lǐng)銜的國際研究團隊發(fā)布重磅科研成果，其開發(fā)的全新技術(shù)可在人體內(nèi)直接生成具備靶向識別、殺傷腫瘤能力的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T），相關(guān)研究論文已發(fā)表于國際頂級學(xué)術(shù)期刊《自

體內(nèi)CAR-T技術(shù) 2026-04-03

外周T細(xì)胞淋巴瘤——免疫突觸信號通路失調(diào)的癌癥

-01- 引言外周T細(xì)胞淋巴瘤是一組高度異質(zhì)性且通常臨床預(yù)后不良的侵襲性癌癥。這些惡性腫瘤起源于外周成熟T細(xì)胞，因此是適應(yīng)性免疫關(guān)鍵協(xié)調(diào)者的惡性對應(yīng)物。大多數(shù)人類PTCL起源于CD4輔助T細(xì)胞。PT

細(xì)胞淋巴瘤 2026-04-02