德睿智藥AI輔助設(shè)計(jì)藥物管線8個月內(nèi)進(jìn)入IND- Enabling Studies階段

2022-01-18 15:13

為公司成立一年來的第二條進(jìn)入IND－Enabling階段的新藥管線。

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜C叔

微信公眾號｜ipozaozhidao

據(jù)IPO早知道消息，2022年1月17日，專注于使用人工智能驅(qū)動藥物研發(fā)的德睿智藥（MindRank AI）宣布，利用其自主研發(fā)的一體化AI新藥發(fā)現(xiàn)平臺Molecule Pro，在8個月時間內(nèi)設(shè)計(jì)、驗(yàn)證了69個全新的小分子并獲得了針對某B類G蛋白偶聯(lián)受體（Class B GPCR）靶點(diǎn)的臨床前候選化合物，目前該自研管線已進(jìn)入IND－Enabling Studies階段。歷史上Class B GPCR小分子激動劑的開發(fā)已被證明非常具有挑戰(zhàn)性。

公司利用Molecule Pro平臺設(shè)計(jì)和虛擬篩選預(yù)測了多個系列新骨架結(jié)構(gòu)分子，其中部分新骨架分子經(jīng)過體外藥效活性測試達(dá)到皮摩爾級別。通過進(jìn)一步的體外機(jī)制和成藥性篩選、大小動物的體內(nèi)藥效／藥代評價及初步的安全性測試，最終被提名的臨床前候選化合物在藥效、藥代和安全性方面顯示出同類最優(yōu)潛力（針對幾種大型慢性病未滿足的臨床需求）。

Molecule Pro平臺尤其擅長解決藥物研發(fā)中的多目標(biāo)優(yōu)化問題，其自主研發(fā)以及整合的人工智能模型覆蓋了化合物設(shè)計(jì)、篩選和優(yōu)化、新穎性、可合成性、成藥性及毒性預(yù)測等臨床前藥物研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為難成藥靶點(diǎn)的開發(fā)提供了跨越式加速、提高成功率的平臺型解決方案。

據(jù)公開信息顯示，這是德睿智藥成立一年以來第二條進(jìn)入IND－Enabling階段的新藥管線；另一條與上市藥企合作伙伴聯(lián)合開發(fā)的別構(gòu)抑制劑藥物管線于2020年9月已進(jìn)入IND－Enabling階段。在B類GPCR靶點(diǎn)管線與別構(gòu)抑制劑管線的短期內(nèi)的突破性進(jìn)展體現(xiàn)了Molecule Pro平臺針對部分高難度及難以成藥類靶點(diǎn)具有良好的通用性和延展性。

德睿智藥創(chuàng)始人兼CEO牛張明表示：“我們的平臺大幅提高了新藥研發(fā)效率。在8個月的時間內(nèi)，通過合成并驗(yàn)證了幾十個小分子就得到了優(yōu)質(zhì)的臨床前候選化合物。這是對人工智能結(jié)合藥物研發(fā)技術(shù)不斷地嘗試、探索和創(chuàng)新的成果。”

德睿智藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼中國區(qū)總裁張龍博士表示：“通過創(chuàng)新性的將自主研發(fā)的AI平臺技術(shù)和新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)互相滲透、有機(jī)結(jié)合，我們用極短的時間便取得了突破性進(jìn)展，獲得了骨架新穎兼具“同類最優(yōu)”潛力的臨床前候選分子。未來AI技術(shù)有望發(fā)揮出更大的潛力，成為解決新藥研發(fā)各項(xiàng)難題的武器。”