越洋醫(yī)藥完成C+輪1.5億融資，將與上海醫(yī)藥進(jìn)一步拓展精神神經(jīng)領(lǐng)域

2021-12-28 14:59

“以失眠藥物為起點(diǎn)，輕資產(chǎn)，重技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)高端制劑國產(chǎn)化。”

作者：洪小欽編輯：tuya出品：財(cái)經(jīng)涂鴉（ID：caijingtuya）

據(jù)上海醫(yī)藥官方消息，為了布局緩控釋技術(shù)領(lǐng)域，補(bǔ)充改良型創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”）與越洋醫(yī)藥開發(fā)（廣州）有限公司（以下簡稱“越洋醫(yī)藥”）達(dá)成深度戰(zhàn)略合作關(guān)系。

2021年12月，雙方簽訂了1．5億元人民幣的C輪增資協(xié)議，共同參與本輪融資的尚有華美集團(tuán)和乾道集團(tuán)，募集資金將用于加速推進(jìn)越洋醫(yī)藥多個重點(diǎn)緩控釋新藥在全球范圍內(nèi)的臨床研究和注冊申報(bào)。2021年12月27日，越洋醫(yī)藥完成1．5億元C＋輪融資。

越洋醫(yī)藥成立于2011年12月，公司在廣州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)和泰州中國醫(yī)藥城有兩個產(chǎn)品開發(fā)基地，在圣地亞哥設(shè)有美國辦公室。越洋醫(yī)藥是一個致力于應(yīng)用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的緩控釋平臺技術(shù)開發(fā)原創(chuàng)制劑（世界首創(chuàng)）新藥的公司，產(chǎn)品定位于中美兩國市場／中美歐三個地區(qū)市場，實(shí)現(xiàn)中國由原料藥出口向制劑產(chǎn)品出口轉(zhuǎn)型升級，實(shí)現(xiàn)高端制劑國產(chǎn)化，高額利潤本土化。為患者提供新藥以滿足還未滿足的臨床需求。

越洋醫(yī)藥擁有5名全職歐美海歸博士，形成了海歸專家為核心與本土人才為骨干的產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化團(tuán)隊(duì)。核心團(tuán)隊(duì)成員擁有豐富的新藥及仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。高管團(tuán)隊(duì)成員曾在跨國大型新藥公司如輝瑞、葛蘭素史克、阿斯利康，諾華等跨國大型制藥公司從事新藥和仿制藥產(chǎn)品開發(fā)。

越洋醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO聞曉光博士，為中國藥學(xué)會制劑專業(yè)委員會委員，國家科技重大專項(xiàng)新藥創(chuàng)制項(xiàng)目（SQ2018ZX090303）課題負(fù)責(zé)人，科技部973課題分課題負(fù)責(zé)人（釋藥技術(shù)及其機(jī)理研究2010CB735602）。聞博士擁有8項(xiàng)緩控釋技術(shù)及產(chǎn)品發(fā)明專利，包括一個平臺技術(shù)日本發(fā)明專利。聞博士本科畢業(yè)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部，博士畢業(yè)于University of Saskatchewan，回國前曾在GSK和Pfizer等頂尖跨國制藥公司從事緩控釋制劑新藥開發(fā)多年，曾參與多個原創(chuàng)制劑新藥的開發(fā)；回國后曾擔(dān)任藥明康德制劑部執(zhí)行總監(jiān)，國家科技部制劑新技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任（揚(yáng)子江藥業(yè)承載）。

越洋醫(yī)藥同時開發(fā)針對中美市場的緩控釋仿制藥。越洋醫(yī)藥的經(jīng)營策略是輕資產(chǎn)，重技術(shù)，上下游合作，國內(nèi)外合作，主要精力放在技術(shù)開發(fā)和產(chǎn)品開發(fā)，在產(chǎn)品開發(fā)的各個階段同國內(nèi)外藥企合作，自有產(chǎn)品利用上市許可持有人制度，委托生產(chǎn)，委托銷售。

上海醫(yī)藥執(zhí)行董事、總裁左敏表示：“上海醫(yī)藥作為一家全球五百強(qiáng)的醫(yī)藥企業(yè)，與越洋醫(yī)藥戰(zhàn)略合作是目前國際國內(nèi)新形勢下創(chuàng)新轉(zhuǎn)型布局的重要舉措。上海醫(yī)藥對越洋醫(yī)藥擁有的緩控釋專有技術(shù)平臺、資深研發(fā)團(tuán)隊(duì)及豐富產(chǎn)品管線高度認(rèn)可，雙方將合力推動合作項(xiàng)目完成臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊、上市申請、上市定價以及國家醫(yī)保談判等一系列工作。此次雙方產(chǎn)品合作以失眠類藥物為起點(diǎn)，未來將進(jìn)一步在精神神經(jīng)領(lǐng)域拓展。”

截止目前，越洋醫(yī)藥的13款新藥已獲批在中國進(jìn)行臨床試驗(yàn)，12款新藥已獲批在美國進(jìn)行臨床試驗(yàn)。越洋醫(yī)藥獲批新藥臨床試驗(yàn)和申請數(shù)量占總數(shù)的50％以上，處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。疼痛藥迭代新藥OPL—015在16家美國和中國臺灣進(jìn)行500例患者的多中心臨床試驗(yàn)。左乙拉西坦緩釋片已在美國獲批上市并且完成了商業(yè)化生產(chǎn)。

越洋醫(yī)藥與三家藥企形成產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略合作。越洋醫(yī)藥在6家CMO進(jìn)行申報(bào)批生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)。

同時，上海醫(yī)藥旗下全資子公司上海上藥創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)有限公司（以下簡稱“上藥技創(chuàng)”）與越洋醫(yī)藥簽訂了產(chǎn)品合作開發(fā)協(xié)議，推進(jìn)精神神經(jīng)領(lǐng)域的新型制劑開發(fā)，依托越洋醫(yī)藥產(chǎn)品技術(shù)、工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和人才團(tuán)隊(duì)，在中國和歐美市場進(jìn)行新產(chǎn)品的臨床研究，憑借上海醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)端優(yōu)勢保障產(chǎn)品的商業(yè)化前景，此舉也將進(jìn)一步補(bǔ)充加強(qiáng)上海醫(yī)藥在精神神經(jīng)領(lǐng)域的產(chǎn)品布局。

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