基因治療遞送技術的發展趨勢
參考資料： 1.Trends in gene therapy delivery technologies. Nat Rev Drug Discov. 2025 Oct 23. ???????原文標題?
腦機接口對普通人的投資價值 | 人人能懂的產業報告
一、行業概況：從科幻到現實 腦機接口（BCI）是一種連接人類（當然理論上也可能是別的動物……）大腦與外部設備的技術，就像一座橋梁。 它的核心原理是捕捉大腦產生的電信號（比如思考時發生的神經元活動），然
阿斯利康打造全球研發新引擎，以3C計劃鏈接北京-劍橋創新生態
當中國創新藥出海從最初的單點突破，步入常態化，跨國藥企在華角色也正經歷一場深刻變革。 過去，license in是跨國藥企與本土企業合作的主流模式，本質是產品層面的雙向挑選；如今，隨著中國生物醫藥產業
2025年ESMO，“核”勢力的崛起
在醫藥圈，每年的ESMO大會就像一場“行業考試”，熱門賽道的每一點動靜都能引發關注。 2025年這場大會上，核藥賽道依舊熱度不減。既有諾華Pluvicto這樣的明星藥拓展新適應癥，也有賽諾菲以核素為基
默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
ESMO乳腺癌破局大年，阿斯利康持續拓展邊界
2025年，注定載入乳腺癌治療的史冊。 乳腺癌領域迎來前所未有的突破浪潮：本年度腫瘤國際重磅學術會議中，乳腺癌研究占比顯著提升；年度最重磅、最受關注的ASCO全體大會、ESMO主席大會報告中，乳腺癌領
百利天恒通過港交所聆訊，沖刺港股上市
2025年10月21日，港交所官網顯示，四川百利天恒藥業股份有限公司（簡稱“百利天恒”）已通過港交所聆訊，即將上市，Goldman Sachs、J.P.Morgan及中信證券擔任聯席保薦人。 1996
DESTINY-Breast05：優赫得較T-DM1降低53%復發或死亡風險
接受阿斯利康與第一三共聯合開發的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內未出現侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會上與DESTINY-Breast11研究一同發布
疫苗賽道下一個“爆款”之爭
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 今年的創新藥牛市中，疫苗與醫療器械標的幾乎沒有任何表現，尤其是疫苗公司，更是經歷“后疫情時代”的價值重塑。但這種趨勢并不會一直持續下去
諾和諾德，贏下減重賽道的每個戰場
我們到底需要怎樣的體重管理藥物？巨頭們的動作，某種程度上可以給我們參考。 在上個月落下帷幕的歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上，諾和諾德再次火力全開。從司美格魯肽的心血管真實世界證據，到下一代胰淀素
MATTERHORN III期試驗中，英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風險降低了22%
在接受以度伐利尤單抗為基礎的圍手術期治療方案的患者中，超過三分之二的患者在三年時存活 首個且唯一*在該疾病領域顯示生存獲益的圍手術期免疫治療方案 2025年10月20日，上海——MATTERHORN
POTOMAC III期：英飛凡治療方案將高危非肌層浸潤性膀胱癌的疾病復發或死亡風險降低了32%
在卡介苗（BCG）誘導與維持治療基礎上加用為期一年的度伐利尤單抗治療，相較單用BCG，帶來早期且持續的無疾病生存（DFS）獲益 2025年10月20日，上海——POTOMAC III期試驗的積極結果顯
首個海外適應癥BLA | 康方生物依沃西即將赴美上市
10月21日，康方生物宣布，其全球首創新藥PD-1/VEGF雙抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics宣布，將在2025年第四季度向美國FDA提交生物制品許可申請（BLA），適應癥為：
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