BCMA
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發或難治性多發
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決戰多發性骨髓瘤BCMA CAR-T療法大時代，誰能成為Best in Class？
BCMA CAR-T產品的發展前景備受矚目，其在血液腫瘤治療領域的應用正逐步成為現實，同時在自身免疫疾病治療中的創新嘗試也為市場描繪了新的增長藍圖。 然而，盡管市場對BCMA CAR-T產品的未來充滿期待，但目前尚難以預測哪款產品能夠最終成為行業“天花板”
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小藥談腫瘤免疫之BCMA
前言2020年8月5日，美國食品和藥物管理局（FDA）首次批準了belantamab mafodotin（商品名BLENREP?），用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤（Relapsed or Refractory multiplemyeloma，RRMM）的成人患者
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